Directrices Y Declaración Del Fabricante; Directrices Y Declaración Del Fabricante - Emisiones Electromagnéticas - Medtronic MiniMed 770G Guia Del Usuario

Directrices y declaración del fabricante
Directrices y declaración del fabricante - Emisiones electromagnéticas
La bomba de insulina MiniMed 770G está diseñada para utilizarse en el entorno
electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario de la bomba de
insulina MiniMed 770G debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Ensayo de emisiones
Emisiones de RF
Ensayo: 47 CFR Parte 15,
Subparte C Sec‐
ción 15.247/FCC
Parte 15 Subparte B
Sección 15.109
Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de ten‐
sión y flicker
IEC 61000-3-3
354 Capítulo 16
Conformidad Entorno electromagnético: Directri‐
• Anchos de La bomba de insulina MiniMed 770G
banda de 6 dB y debe emitir energía electromagnética
99 %: Cumple a fin de llevar a cabo la función para
la que se ha diseñado. Los equipos
• Potencia de
electrónicos cercanos pueden verse
salida máxima:
afectados.
Cumple
• Emisiones espu‐
rias de transmi‐
sión: Cumple
• Densidad espec‐
tral de potencia:
Cumple
• Emisión radiada
en el borde de
la banda: Cum‐
ple
No aplicable
No aplicable
ces