Anæstesi; Kontrol Af Lugt Og Virusspredning; Kontraindikationer; Produktmærkninger - Coltene PerFect TCS II Manual De Usuario

112
• Brug af brandfarlige anæstetika eller oxiderende
gasser såsom dinitrogenoxid og oxygen skal und-
gås. Der skal bruges ikke-brandfarlige midler til
rengøring eller desinficering. Opløsningsmidler
eller klæbemidler skal være fordampet før an-
vendelse af højfrekvent elektrokirurgi. Visse ma-
terialer kan antændes af gnister, der dannes un-
der normal brug af udstyret (f.eks. vat og gaze,
når disse materialer er mættet med oxygen).
Endogene gasser kan antændes af elektrokirurgi.
• Efterse regelmæssigt tilbehør, navnlig elektrode-
skafter og -kabler, for mulige isoleringsskader.
• De elektrodeskafter, der bruges med det elektro-
kirurgiske instrument, har en begrænset forven-
tet levetid og skal udskiftes efter hver tyvende
(20.) autoklavecyklus eller før, hvis der opstår
tegn på slid eller erosion.
• Brug kun tilbehør leveret af Coltène/Whaledent,
som er beregnet til brug med dette udstyr. Den
aktive elektrode og håndtaget er 100 % hi-pot-
ADVARSEL
testet til 3.000 V AC. Spidsspænding til den akti-
ve elektrode kan nå op på 450 V og skal vurderes
til 675 V ved 3,68 MHz. Den dispersive elektrode
modtager normalt ikke betydelig spænding, men
skal være isoleret til 4.000 V AC.
• Defekter i det højfrekvente kirurgiske udstyr eller
kraftig elektrisk interferens kan medføre en util-
sigtet stigning eller et utilsigtet fald i den afgivne
effekt eller utilsigtet aktivere udstyret. I tilfælde
af elektrisk interferens, skal det udstyr, der forår-
sager interferensen, deaktiveres, eller afstanden
til dette udstyr skal øges. Tilslutning til en anden
strømkreds kan også nedsætte interferensen.
• I tilfælde, hvor højfrekvent strøm kan strømme
gennem et relativt lille tværsnit af kroppen, kan
det være en god ide at bruge bipolære teknikker,
der ikke er tilgængelige med dette udstyr.
Anæstesi
Der skal anvendes lokal eller generel anæstesi under alle
elektrokirurgiske indgreb. Ligesom med alt andet kirurgisk udstyr
kan patienten opleve forbigående postoperativ smerte efter
elektrokirurgi, når den anæstetiske virkning aftager.

Kontrol af lugt og virusspredning

Lugte og virusspredning som følge af elektrokirurgi skal minimeres
ved at bruge en kraftig evakuator mellem patientens mund og næse.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes på patienter med aktive implantater. Elektroden
må ikke komme i kontakt med metalrestaureringer.
Produktmærkninger
Type BF patientdel
DA
Neutral elektrode med forbindelse til jord
Advarsel
Fodpedal
Ledning til fodpedal
Håndstykke
Stik til håndstykke
Skæretilstand
Koagulationstilstand
Ikke-ioniserende elektromagnetisk stråling
Ikke-kontinuerlig drift højst:
<10 s
10 sekunders aktivering,
efterfulgt af minimum 30 sekunders
>30 s
deaktivering
EU-direktiv 2002/96/EC
(Waste Electrical and Electronic Equipment -
WEEE)
Temperaturbegrænsning
Luftfugtighedsbegrænsning
Begrænsning for atmosfærisk tryk
PerFect TCS II vævskontureringssystem
®