Entretien et stockage
•
Ne pas nettoyer la prise du câble d'alimentation, les connexions et l'entrée
d'alimentation secteur CA. Le nettoyage peut déformer ou corroder les contacts, ce
qui pourrait endommager aBox™ Duodeno.
•
Ne pas stocker l'appareil dans un endroit exposé à la lumière directe du soleil, aux
rayons X, à une activité radio ou à des rayonnements électromagnétiques puissants
(p. ex. à proximité d'un équipement de traitement médical par micro-ondes, d'un
équipement de traitement médical par ondes courtes, d'un équipement IRM, d'une
radio ou d'un téléphone portable). Dans le cas contraire, aBox™ Duodeno risquerait
d'être endommagé.
•
Lors de la mise au rebut de ce dispositif ou de l'un de ses composants (comme les
fusibles), respecter toutes les lois et directives nationales et locales en vigueur.
•
Éteindre tous les équipements auxiliaires avant de les raccorder à aBox™ Duodeno et
utiliser uniquement des câbles appropriés. Dans le cas contraire, l'équipement
risquerait d'être endommagé ou un dysfonctionnement pourrait survenir.
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Fermer la protection du connecteur avant de nettoyer aBox™ Duodeno. Ne pas ouvrir
la protection pendant le nettoyage d'aBox™ Duodeno, car du liquide pourrait
pénétrer dans le connecteur et endommager le dispositif.
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Ne pas passer aBox™ Duodeno dans un autoclave et ne pas le stériliser. Cela pourrait
endommager le dispositif.
•
Les câbles ne doivent pas être pliés de manière excessive, tirés, tordus ou écrasés.
Cela pourrait endommager les câbles.
•
Ne jamais exercer de force excessive sur les connecteurs, au risque de les
endommager.
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Utiliser ce dispositif uniquement dans les conditions décrites à la section 10.2
« Spécifications relatives au transport, au stockage et à l'environnement de
fonctionnement ». Dans le cas contraire, des performances incorrectes, une sécurité
compromise et/ou des dommages à l'équipement pourraient en résulter.
Accessoires
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Ne rien fixer d'autre que le support pour flacon à aBox™ Duodeno, au risque
d'endommager ou de déformer l'équipement.
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Placer uniquement un flacon d'eau stérile dans le support pour flacon, Dans le cas
contraire, le support pourrait être endommagé.
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Lorsque le dispositif est utilisé avec des dispositifs endoscopiques sous tension, le
courant de fuite peut s'additionner. Utiliser uniquement des dispositifs endosco-
piques de type BF ou CF. Avant utilisation, vérifier la compatibilité de l'accessoire/dis-
positif endoscopique en ce qui concerne les critères de sécurité d'utilisation.
1.6. Effets secondaires
Aucun événement indésirable connu pour aBox Duodeno. Se reporter au mode d'emploi
d'aScope Duodeno pour les événements indésirables liés à l'intervention CPRE.
Effets secondaires potentiels liés au système Ambu Duodeno (liste non exhaustive) : infection/
inflammation (y compris pancréatite post-CPRE, cholangite, cholécystite, endocardite et septicé-
mie), saignement, perforation, lésions thermiques, effets secondaires liés au stent, effets secon-
daires cardiopulmonaires, embolie gazeuse, effets secondaires liés à l'anesthésie, nausées, mal
de gorge, douleurs abdominales et inconfort.
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