Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Si l'image endoscopique s'assombrit en cours d'utilisation, du sang, du mucus ou
des débris adhèrent peut-être au guide optique sur l'embout distal de l'endoscope.
Essayer de dégager les LED en rinçant. Si l'image est encore sombre, retirer délicate-
ment l'endoscope du patient et retirer le sang ou le mucus afin d'obtenir un éclairage
optimal et de garantir la sécurité de l'examen. Si l'utilisateur continue à utiliser l'en-
doscope dans ces conditions, la température de l'embout distal peut augmenter et
provoquer des brûlures aux muqueuses. Cela peut également blesser le patient et/
ou l'opérateur.
•
Pour afficher les images d'observation, connecter la borne de sortie d'aBox™ Duodeno
directement à un écran. Ne pas effectuer le raccordement par l'intermédiaire d'un
équipement auxiliaire. Les images peuvent disparaître pendant l'observation en fonc-
tion de l'état de l'équipement auxiliaire.
Inspection d'aBox™ Duodeno
•
Ne pas connecter la fiche d'alimentation au circuit d'alimentation bipolaire avec un
adaptateur tripolaire à un adaptateur bipolaire. Afin d'éviter tout risque de décharge
•
Ne pas utiliser aBox™ Duodeno s'il n'est pas inspecté conformément aux instructions.
Inspecter les autres équipements à utiliser avec aBox™ Duodeno comme indiqué
dans leurs modes d'emploi respectifs. En cas d'irrégularité, ne pas utiliser aBox ™
Duodeno et consulter la section 12. Dépannage. Si l'irrégularité persiste après consul-
tation de la section 12, contacter Ambu. Des dommages ou une irrégularité peuvent
compromettre la sécurité du patient ou de l'utilisateur et entraîner des dommages
plus graves à l'équipement.
•
Ne pas utiliser ce dispositif lorsque l'image en direct ne peut pas être observée. Dans
le cas contraire, le patient pourrait être blessé.
Raccordement à l'alimentation secteur CA
•
Toujours garder la fiche d'alimentation au sec. Une prise d'alimentation humide peut
provoquer des décharges électriques.
•
Vérifier que la prise secteur murale de qualité hospitalière à laquelle ce dispositif est
raccordé présente une capacité électrique suffisante supérieure à la consommation
électrique totale de tous les équipements connectés. Si la capacité est insuffisante,
un incendie peut se produire ou le disjoncteur peut se déclencher et éteindre ce dis-
positif et tous les autres équipements connectés au même circuit d'alimentation.
•
Veiller à brancher correctement la fiche d'alimentation pour éviter tout débranche-
ment intempestif pendant l'utilisation. Dans le cas contraire, l'équipement ne fonc-
tionnera pas.
•
Si des combinaisons d'équipements autres que celles indiquées ci-dessous sont utili-
sées, l'établissement de traitement médical en assumera intégralement la responsabi-
lité. De telles combinaisons ont un impact sur la fonctionnalité de l'équipement, mais
peuvent également compromettre la sécurité du patient et du personnel médical. De
plus, la résistance du centre du système vidéo et de l'équipement auxiliaire n'est pas
garantie. Les problèmes causés dans ce cas ne sont pas couverts par une réparation
gratuite. Veiller à utiliser l'équipement dans l'une des combinaisons recommandées.
Fonctionnement d'aBox™ Duodeno
•
Pour se protéger contre les produits chimiques dangereux et les substances poten-
tiellement infectieuses pendant la procédure ainsi que les risques de brûlures acci-
dentelles dues à une diathermie, porter un équipement de protection individuelle,
tel que des lunettes, un masque, des vêtements résistants à l'humidité et des gants
résistants aux produits chimiques et à l'électricité correctement ajustés et suffisam-
ment longs pour que la peau ne soit pas exposée. Noter qu'une nouvelle paire de
gants est nécessaire avant chaque procédure.
239
Tabla de contenido
