Ambu aBox Duodeno Instrucciones De Uso página 480

Wytyczne i deklaracja producenta – odporność elektromagnetyczna
Endoskop aScope™ Duodeno jest przeznaczony do użycia w określonym poniżej środowisku
elektromagnetycznym. Użytkownik endoskopu aScope™ Duodeno powinien się upewnić,
Pomiar transmisji
Transmisja wysokich
częstotliwości zgodnie z CISPR 11
Transmisja wysokich
częstotliwości zgodnie z CISPR 11
Górne harmoniczne zgodnie z
IEC 61000-2-3
Wahania napięcia / migotanie
zgodnie z IEC 61000-3-3
13. Kontakt
Producent
Ambu A/S
Baltorpbakken 13
2750 Ballerup, Dania
Załącznik 1. Opisy konfiguracji połącze
Urządzenie aBox™ Duodeno jest wyposażone w wiele wyjść wideo do obserwacji lekarskich
oraz kilka opcji dokumentowania za pomocą dodatkowych wyjść wideo i zdalnego sygnału
(tzw. „wyzwalacza") w celu aktywowania wspólnych urządzeń rejestrujących. Kroki opisane w
tym załączniku prowadzą instalatora przez różne dostępne połączenia i wymagane
okablowanie do każdej konfiguracji.
480
Tabela 4 Transmisja elektromagnetyczna
że jest on używany w takim środowisku.
Zgodność
Grupa 1
Klasa A
Klasa A
Spełnione
Środowisko elektromagnetyczne -
wytyczne.
Endoskop aScope™ Duodeno wyko-
rzystuje prąd wysokiej częstotliwo-
ści tylko wewnętrznie.
W związku z tym transmisja prądu
wysokiej częstotliwości jest bardzo
niska i nie może powodować zakłó-
ceń w pracy urządzeń elektrycznych
znajdujących się w pobliżu.
Endoskop aScope™ Duodeno nadaje
się do użycia w pomieszczeniach
niemieszkalnych, które są podłączo-
ne bezpośrednio do publicznej sieci
zasilającej budynki mieszkalne, pod
warunkiem przestrzegania następu-
jących zaleceń:
Ostrzeżenie:
Urządzenie jest przeznaczone
wyłącznie do użycia przez
przeszkolony personel medyczny.
Jest to urządzenie klasy A zgodnie z
CISPR 11. W obszarze mieszkalnym
urządzenie może powodować
zakłócenia radiowe, dlatego w takim
przypadku należy podjąć
odpowiednie środki zaradcze, takie
jak ponowna regulacja, zmiana
ustawienia, ekranowanie lub
filtrowanie połączenia z zasilaniem.