O uso prudente do ultrassom requer que a exposição do paciente ao ultrassom se restrinja à mais baixa
potência do ultrassom pelo menor período de tempo necessário para se obterem resultados diagnósticos
aceitáveis. Tudo depende do tipo de paciente, tipo de exame, histórico do paciente, facilidade ou dificuldade
de obtenção de informações úteis para o diagnóstico e aquecimento localizado potencial do paciente devido
à temperatura da superfície do transdutor.
O sistema foi desenvolvido por forma a garantir que a temperatura na superfície do transdutor não excede
o limite estabelecido na IEC 60601-2-37: Requisitos particulares para a segurança de equipamentos
médicos de diagnóstico e monitorização por ultrassom. Consulte
"Aumento de temperatura da superfície
do transdutor"
na página 117. Em caso de defeito do aparelho, controles redundantes limitam a potência
do transdutor. Isso é possível graças a um projeto elétrico que limita tanto a corrente quanto a voltagem da
fonte de alimentação ao transdutor.
O ecografista utiliza os controles do sistema para ajustar a qualidade da imagem e limitar a saída do
ultrassom. Os controles do sistema dividem-se em três categorias relativas a saída: os que afetam
diretamente a saída, os que afetam indiretamente a saída e os receptores.
Controles diretos
2
O sistema não ultrapassa uma intensidade média temporal de pico espacial (IMTPE) de 720 mW/cm
para
todos os modos de geração de imagens. (Para o exame oftálmico ou orbital, a saída acústica se restringe aos
2
seguintes valores: A IMTPE não excede 50 mW/cm
; o IT não excede 1,0 e o IM não excede 0,23.) Os
valores de índice mecânico (IM) e índice térmico (IT) podem ultrapassar 1,0 em alguns transdutores em
determinados modos de geração de imagens. É possível monitorar os valores de IM e IT e ajustar os
controles para reduzir estes valores. Consulte
"Diretrizes para redução de IM e TI"
na página 9-22. Além
disso, uma das maneiras de atender ao princípio ALARA é através do ajuste dos valores de IM e IT a um
índice baixo e, em seguida, modificar esse nível até obter uma imagem ou um modo de Doppler satisfatório.
Para obter mais informações sobre IM e IT, consulte a Medical Ultrasound Safety, AIUM (uma cópia
acompanha cada sistema) e a IEC 60601-2-37 em anexo "Guidance on the interpretation of TI and MI to be
used to inform the operator."
Exibição da saída
Documentos de orientação relacionados
Informações para fabricantes que desejam a liberação comercial para sistemas de ultrassom e transdutores
para diagnósticos, FDA, 2008.
Medical Ultrasound Safety (Segurança de ultrassom médico), American Institute of Ultrasound in Medicine
(AIUM – Instituto Americano de Ultrassom em Medicina), 2014. (uma cópia acompanha cada sistema.)
Padrão de medida de saída acústica para equipamentos de ultrassom para diagnóstico, NEMA UD2-2004.
116
Controles diretos