Johnson & Johnson DePuy Synthes TRUESPAN Manual De Instrucciones página 74

시스템 재질
백스톱 어셈블리: 크기 2/0의 ORTHOCORD
및 초고분자량 폴리에틸렌(UHMWPE) 봉합사가
결합된 PEEK 또는 PLGA 임플란트.
ORTHOCORD 봉합사는 합성 브레이드 복합 봉합사로서
착색(D&C Violet #2)된 흡수성 폴리디옥사논(PDS
비착색 비흡수성 폴리에틸렌으로 이루어져 있습니다.
부분 흡수성 봉합사는 90%의 카프로락톤(caprolactone)
과 10%의 글리콜산(glycolide)의 혼성 중합체로 코팅되어
있습니다.
어플라이어: 폴리카보네이트, ABS, 플로리네이티드
에틸렌 프로필렌(FEP), 실리콘, 나일론 및 스테인리스
스틸.
용도
TRUESPAN 반월판 복원 시스템은 반월판 복원과
반월판 동종이식편 이식 시술에 사용됩니다.
TRUESPAN 반월판 복원 시스템은 동종이식편 이식
시술 중에 동종이식편을 반월상 연골의 테두리에
고정하는 데 사용됩니다.
금기사항
• 지시된 수술 이외의 수술에 사용하지 마십시오.
• 봉합사에 의한 견고한 고정을 손상시킬 수 있는 조직
내의 병리학적 상태에는 사용할 수 없습니다.
• 혈액 공급 제한, 선행 감염 등 적절한 임플란트
지지물을 제거하거나 제거할 우려가 있거나, 또는
회복을 지연시키는 신체적 상태에서는 사용할 수
없습니다.
• 치유 기간 동안 활동을 통제하거나 지시 사항을
준수하는 환자의 능력을 제한하는 경우에는 사용할
수 없습니다.
• 반월상 연골 파열의 경우 반월상 연골 손상의
심각성으로 인해 복원에 적합하지 않습니다.
• 임플란트의 견고한 고정에 영향을 미치는 분쇄 골
표면 상태에서는 사용할 수 없습니다.
• 임플란트 재질에 대한 알려진 과민성 반응을
나타내는 경우 사용할 수 없습니다.
경고
• 시술자는 TRUESPAN 반월판 복원 시스템을
사용하기 전에 반월판 조직의 복원에 관한 정형외과
및 관절경 시술과 기법에 대해 잘 알고 있어야
합니다.
• 장치가 올바르게 배치되지 않으면 부상이 발생할 수
있습니다.
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봉합사
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