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ES
13.2 Seguridad
ADVERTENCIA
El monitor solo es compatible con los sensores de SpO2 autorizados por Huntleigh. Antes de
monitorizar al paciente, compruebe que el sensor y el cable de extensión sean compatibles
con el monitor. Los accesorios incompatibles pueden reducir el rendimiento del monitor.
ADVERTENCIA
Antes de monitorizar al paciente, compruebe si el sensor presenta daños. Si el sensor de
SpO2 o su embalaje parecen estar dañados, no utilice el sensor y devuélvalo al fabricante.
ADVERTENCIA
Inspeccione la piel del paciente cada 2 horas para asegurarse de que presenta un buen
estado y color. Si aprecia cambios en la piel, coloque el sensor en otro lugar. Cambie la
ubicación del sensor al menos cada 4 horas. Si el paciente experimenta molestias, deje de
usar el sensor inmediatamente.
ADVERTENCIA
No coloque el sensor de SpO2 en una extremidad que tenga una vía intravenosa.
ADVERTENCIA
Los niveles elevados de oxígeno pueden predisponer a un prematuro a sufrir fi broplasia
retrolenticular.
Si existe este riesgo,, NO ajuste el límite alto de alarma al 100 %, lo que equivaldría a
desactivar la alarma.
La monitorización transcutánea de la pO2 está recomendada para los prematuros que
reciben oxígeno.
NOTA
No coloque el sensor de SpO2 en una extremidad que tenga un manguito de presión arterial. Los
cambios de la presión arterial y del fl ujo sanguíneo afectan a la lectura de la SpO2.
NOTA
El SC1200/SC1500 están calibrados para mostrar la saturación funcional de oxígeno
Los siguientes factores pueden afectar a la medición de la SpO2:
•
Colocación incorrecta del sensor.
•
Presencia de colorantes intravenosos.
•
Movimiento excesivo del paciente.
•
Radiación óptica ambiental.
•
Temperatura ambiental de funcionamiento inadecuada.
•
Sensor aplicado a una extremidad que tiene un manguito de presión arterial o una vía intravenosa.
•
Pacientes con ductus arteriosus y/o arritmias cardíacas.
•
Baja perfusión o mala circulación en el punto donde está colocado el sensor.
•
El shock, la anemia, la hipotermia y los vasoconstrictores pueden reducir el fl ujo sanguíneo.
•
Interferencia de ondas de radio de alta frecuencia, ya sea desde la unidad principal o desde un
equipo cercano.
•
No utilice el equipo en un entorno de RM.
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