CAIRE NewLife Family Manual Del Usuario página 90

NewLife Family
Controlli utente e indicatori di stato del sistema
ISO 7000; Simboli grafici per l'utilizzo
sull'apparecchiatura - Indice e sinossi
Leggere il manuale dell'utente prima
dell'uso. N. reg. 1641
Tenere lontano dalla pioggia e conservare
in luogo asciutto. N. reg. 0626
Nome e indirizzo del produttore.
N. reg. 3082
Attenzione, consultare i documenti di
accompagnamento. Reg. n. 0434A
Numero di catalogo. N. reg. 2493
Numero di serie. N. reg. 2498
Lato alto. N. reg. 0623
Fragile, maneggiare con cura.
N. reg. 0621
ISO 7010: Simboli grafici - Colori di sicurezza e
simboli di sicurezza - Simboli di sicurezza registrati
Leggere il manuale di istruzioni.
N. reg. M002
Conservare lontano da fiamme libere,
fuoco e scintille. È vietato fumare e
utilizzare fonti di accensione aperte.
N. reg. P003
Non fumare nei pressi dell'unità o durante
il suo utilizzo. N. reg. P002
Parte applicata di tipo BF (grado
di protezione da scossa elettrica).
N. reg. 5333
Avvertenza. N. reg. W001
Direttiva del Consiglio 93/42/CEE relativa ai
dispositivi medici
Rappresentante autorizzato per la
Comunità Europea
Il presente dispositivo è conforme ai
requisiti della Direttiva 93/42/CEE
relativa ai dispositivi medici e reca il
marchio CE come illustrato.
Le unità NewLife Elite e NewLife
Intensity 8 prodotte dal 1 gennaio 2018
non recano alcun marchio CE. Le unità
NewLife Intensity 10 prodotte dopo il
1 gennaio, 2018 continuano a recare il
marchio CE.
90 - ITL PN MN239-C4 A | Manuale dell'utente
Simboli interni
Tenere lontano da materiali infiammabili,
olio e grasso.
Agenzia per la sicurezza per
CAN/CSA C22.2 N. 60601-1-14
per apparecchiature elettromedicali
Certificato per i mercati statunitense
e canadese in conformità ai relativi
standard applicabili.
Non smontare.
Quando è presente sul pannello allarmi
del dispositivo, indica che è stata rilevata
un'interruzione dell'alimentazione
esterna.
Quando è presente sul pannello
allarmi del dispositivo, indica una
concentrazione di ossigeno ridotta
nell'uscita del dispositivo.
ON (interruttore acceso)
OFF (interruttore spento)
Data di produzione
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Title
21 (Codice delle normative federali USA, Titolo 21)
La legge federale degli Stati Uniti limita
la vendita del presente dispositivo ai soli
medici o dietro prescrizione medica.
Direttiva del Consiglio 2012/19/UE: rifiuti di
apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
RAEE
Questo simbolo ha lo scopo di ricordare
ai proprietari dell'apparecchiatura di
consegnarla presso un centro per il
riciclaggio al termine della durata utile,
in conformità alla Direttiva sui rifiuti di
apparecchiature elettriche ed elettroniche
(RAEE).
I nostri prodotti sono conformi alle
restrizioni dettate dalla Direttiva sulle
sostanze pericolose (RoHS). È possibile
che contengano tracce, ma non quantità
rilevanti, di piombo o altri materiali
pericolosi.
Questo prodotto può essere coperto da uno o più
brevetti, validi negli Stati Uniti e all'estero. Visitare il
nostro sito Web che segue per un elenco dei brevetti
applicabili. Brev.: patents.gtls.io.