CAIRE NewLife Family Manual Del Usuario página 24

NewLife Family
Commandes d'utilisation et indicateurs d'état du système
ISO 7000 : symboles graphiques à utiliser sur
l'équipement – index et sommaire
Lire le manuel d'utilisation avant la mise
en marche. Reg. # 1641
Maintenir à l'abri de l'humidité.
Reg. # 0626
Nom et adresse du fabricant. Reg. # 3082
Attention, consulter la documentation
fournie. Reg. # 0434A
Référence catalogue. Reg. # 2493
Numéro de série. Reg. # 2498
Haut. Reg. # 0623
Fragile, manipuler avec soin. Reg. # 0621
ISO 7010 : Symboles graphiques – couleurs de
sécurité et étiquettes de sécurité – étiquettes de
sécurité enregistrées
Le manuel d'instruction doit être lu.
Reg. # M002
Tenir à l'écart des flammes nues, du
feu, des étincelles. Source d'incendie
ouverte interdite et interdiction de fumer.
Reg. # P003
Ne pas fumer à proximité de l'appareil ou
pendant son fonctionnement. Reg. # P002
Pièce appliquée de type BF (degré de
protection contre les chocs électriques).
Reg. # 5333
Avertissement. Reg. # W001
Directive du Conseil européen 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux
Représentant agréé au sein de l'Union
européenne
Cet appareil est conforme aux exigences
de la Directive 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux. Il porte le marquage
CE, comme illustré.
Les 8 unités NewLife Elite et NewLife
Intensity fabriquées le 1er janvier 2018
ou ultérieurement ne comportent
pas le marquage CE. Les 10 unités
NewLife Intensity fabriquées après le
1er janvier 2018 comporteront toujours le
marquage CE.
24 - FRE PN MN239-C4 A | Manuel d'utilisation
Symboles internes
Tenir éloigné des matériaux, huiles et
graisses inflammables.
Agence de sécurité pour CAN/CSA
C22.2 no 60601-1-14 pour les appareils
électromédicaux. Certifié pour les
marchés des États-Unis et du Canada,
conformément aux normes des États-Unis
et du Canada en vigueur.
Ne pas démonter.
Lorsqu'il est présent sur l'appareil, le
panneau d'alarme indique qu'une coupure
de courant externe a été détectée.
Lorsqu'il est présent sur l'appareil, le
panneau d'alarme indique une faible
concentration en oxygène à la sortie de
l'appareil.
ON (sous tension)
OFF (hors tension)
Date de fabrication
21 CFR 801.15 : Code de la réglementation fédérale,
chapitre 21
La loi fédérale restreint cet appareil à la
vente par, ou sur ordonnance d'un médecin.
Directive du Conseil européen 2012/19/UE : Déchets
d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
DEEE
Ce symbole a pour objet d'inciter le
propriétaire de l'équipement à le retourner
à un centre de recyclage à la fin de son
cycle de vie, conformément à la directive
relative aux déchets d'équipements
électriques et électroniques (DEEE).
Nos produits sont conformes à la
Directive sur la limitation des substances
dangereuses (RoHS). Ils ne contiendront
pas plus qu'une quantité infime de plomb
ou d'autres substances dangereuses.
Ce produit peut être protégé par un ou plusieurs brevets,
américains ou internationaux. Consulter notre site web ci-
dessous pour voir la liste des brevets, Pat. : patents.gtls.io.