Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
NewLife Family
Brugerkontrolelementer og indikatorer for systemstatus
ISO 7000; grafiske symboler til brug på udstyr –
indeks og synopsis
Læs brugermanualen inden betjening.
Reg.nr. 1641
Må ikke udsættes for regn. Opbevares
tørt. Reg.nr. 0626
Producentens navn og adresse.
Reg.nr. 3082
Forsigtig! Se medfølgende
dokumentation. Reg.nr. 0434A
Katalognummer Reg.nr. 2493
Serienummer Reg.nr. 2498
Denne side op Reg.nr. 0623
Skrøbelig – skal håndteres forsigtigt.
Reg.nr. 0621
ISO 7010: Grafiske symboler – sikkerhedsfarver og
-skiltning – registreret sikkerhedsskiltning
Brugervejledningen skal læses.
Reg.nr. M002
Må ikke udsættes for åben ild, brand
eller gnister. Åben antændelseskilde og
rygning er ikke tilladt. Reg.nr. P003
Der må ikke ryges i nærheden af enheden
eller under drift. Reg.nr. P002
Type BF-del (beskyttelsesgrad mod
elektrisk stød) Reg.nr. 5333
Advarsel! Reg.nr. W001
Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinske
anordninger
Autoriseret repræsentant i EU
Enheden overholder kravene i direktiv
93/42/EØF om medicinske anordninger.
Den bærer CE-mærkningen som vist.
NewLife Elite- og NewLife Intensity
8-enheder, der er produceret fra den 1.
januar 2018 og frem, bærer ikke CE-
mærket. NewLife Intensity 10-enheder,
der er produceret efter den 1. januar
2018 bærer fortsat CE-mærket.
156 -DAN
PN MN239-C4 A | Brugermanual
Interne symboler
Må ikke anbringes i nærheden af
brændbare materialer, olie og fedt.
Sikkerhedsagentur for CAN/CSA
C22.2 nr. 60601-1-14 for
elektromedicinsk udstyr. Certificeret til
det amerikanske og canadiske marked
i henhold til amerikanske og canadiske
standarder.
Må ikke adskilles.
Angiver ved forekomst i enhedens
alarmpanel, at der er registreret en
ekstern strømafbrydelse.
Angiver ved forekomst i enhedens
alarmpanel lav iltkoncentration i
enhedens output.
TIL (afbryderen er slået til)
FRA (afbryderen er slået fra)
Fremstillingsdato
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations Title 21
Efter føderal amerikansk lovgivning må
dette apparat kun sælges af en læge eller
efter ordination af en læge.
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2012/19/
EU: om affald af elektrisk og elektronisk udstyr
(WEEE)
WEEE
Dette symbol har til formål at minde
ejere af udstyr om at returnere det til et
genvindingsanlæg, når det er udtjent,
i henhold til direktivet om affald af
elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).
Vores produkter overholder
begrænsningerne i RoHS-direktivet. De
indeholder ikke mere end spor af bly
eller andre farlige stoffer.
Dette produkt er muligvis omfattet af ét eller flere
amerikanske eller internationale patenter. Gå til vores
websted nedenfor for at se en liste over gældende
patenter. Pat.: patents.gtls.io.
Tabla de contenido
