NewLife Family
Controlos do utilizador e Indicadores de estado do sistema
ISO 7000; Símbolos gráficos para utilização no
equipamento—Índice e resumo
Ler o manual do utilizador antes de
utilizar. Reg. # 1641
Manter afastado da chuva, manter seco.
Reg. # 0626
Nome e morada do fabricante.
Reg. # 3082
Atenção, consulte os documentos
incluídos Reg. # 0434A
Número de catálogo. Reg. # 2493
Número de série. Reg. # 2498
Este lado para cima. Reg. # 0623
Frágil, manusear com cuidado.
Reg. # 0621
ISO 7010: Símbolos gráficos—Cores e sinalização
de segurança—Sinalização de segurança registada
O manual de instruções tem de ser lido.
Reg. # M002
Manter afastado de chamas e faíscas.
É proibido fumar e são proibidas fontes
de ignição abertas. Reg. # P003
Não fume perto da unidade ou quando
a estiver a utilizar. Reg. # P002
Equipamento aplicado tipo BF (grau de
proteção contra choques elétricos).
Reg. # 5333
Aviso. Reg. # W001
Diretiva do Conselho 93/42/EEC; respeitante
a dispositivos médicos
Representante autorizado na União
Europeia
Este dispositivo está em
conformidade com os requisitos
da Diretiva 93/42/CEE relativos a
dispositivos médicos. O dispositivo
possui a marcação CE, tal como
é mostrado.
As unidades NewLife Elite e NewLife
Intensity 8 fabricadas a partir de 1 de
janeiro de 2018 não possuem a marcação
CE. As unidades NewLife Intensity
10 fabricadas após 1 de janeiro de 2018
continuam a possuir a marcação CE.
112 - POR
PN MN239-C4 A | Manual do usuário
Símbolos internos
Manter afastado de materiais
inflamáveis, óleo e gorduras.
Agência de segurança da
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-14
relativa a equipamentos médicos elétricos.
Certificado para os mercados norte-
-americano e canadiano, de acordo com as
normas aplicáveis dos EUA e do Canadá.
Não desmontar.
Quando surge no painel de alarmes
do dispositivo, indica que foi detetada
uma interrupção da alimentação
externa.
Quando surge no painel de alarmes
do dispositivo, indica uma baixa
concentração de oxigénio de saída do
dispositivo.
LIGADO (interruptor para ligar)
DESLIGADO (interruptor para
desligar)
Data de fabrico
21 CFR 801.15: Código dos regulamentos federais
Título 21
A lei federal restringe a venda deste
dispositivo a ou por ordem de um
médico.
Diretiva do conselho 2012/19/EU: resíduos de
equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE)
WEEE
Este símbolo destina-se a recordar os
proprietários do equipamento de que
devem entregá-lo numa instalação de
reciclagem no final da sua vida útil,
de acordo com a Diretiva relativa aos
Resíduos de Equipamentos Elétricos
e Eletrónicos (REEE).
Os nossos produtos estão em
conformidade com a diretiva de
Restrição de Substâncias Perigosas
(RoHS). Não contêm mais do que
quantidades residuais de chumbo ou
de outros materiais perigosos.
Este produto pode estar abrangido por uma ou mais
patentes, dos EUA e internacionais. Visite o nosso
website abaixo para obter uma lista das patentes
aplicáveis. Pat.: patents.gtls.io.