CAIRE NewLife Family Manual Del Usuario página 266

NewLife Family
Kullanıcı Kontrolleri ve Sistem Durumu Göstergeleri
ISO 7000; Ekipmanda kullanılacak grafik sembolleri -
Dizin ve özet
Çalıştırmadan önce kullanıcı
el kitabını okuyun. 1641 sayılı
yönetmelik
Yağmurdan koruyun, kuru tutun. 0626
sayılı yönetmelik
Üreticinin adı ve adresi. 3082 sayılı
yönetmelik
Dikkatli olun, ürünle verilen belgelere
bakın. 0434A sayılı yönetmelik
Katalog Numarası. 2493 sayılı
yönetmelik
Seri Numarası. 2498 sayılı
yönetmelik
Üst kısmıdır. 0623 sayılı yönetmelik
Dikkat, kırılır. 0621 sayılı
yönetmelik
ISO 7010: Grafik sembolleri - Güvenlik renkleri ve
güvenlik işaretleri - Kayıtlı güvenlik işaretleri
Kullanım kılavuzunun okunması
gereklidir. M002 sayılı yönetmelik
Alev, yangın ve kıvılcımdan uzak
tutun. Yakınında açık yanma kaynağı
bulundurmak ve sigara içmek
yasaktır. P003 sayılı yönetmelik
Birimin yakınındayken veya üniteyi
çalıştırırken sigara içmeyin.
P002 sayılı yönetmelik
BF Tipi uygulamalı parça (elektrik
çarpmasına karşı koruma derecesi).
5333 sayılı yönetmelik
Uyarı. W001 sayılı yönetmelik
Tıbbi cihazlara ilişkin Konsey Direktifi 93/42/EEC
Avrupa Topluluğundaki yetkili
temsilci
Bu cihaz, tıbbi cihazlara ilişkin
93/42/EEC sayılı Direktif
gerekliliklerini karşılamaktadır.
Gösterilen CE işaretini taşır.
1 Ocak 2018 veya sonrasında üretilen
NewLife Elite ve NewLife Intensity 8
ünitelerinde CE işareti yoktur. 1 Ocak
2018'den sonra üretilen NewLife
Intensity 10 üniteleri CE işareti
taşımaya devam eder.
266 - TUR PN MN239-C4 A | Kullanıcı El Kitab
Dahili Semboller
Yanıcı malzemeler, yağ ve gresten
uzak tutun.
Tıbbi elektrikli ekipmanlara yönelik
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-14
için güvenlik ajansı. Hem ABD hem
de Kanada piyasaları için, ilgili ABD
ve Kanada standartlarına uygun
olarak onaylanmıştır.
Parçalarına ayırmayın.
Cihaz alarm panelinde
göründüğünde, harici güç
kesintisinin gerçekleştiğini gösterir.
Cihaz alarm panelinde
göründüğünde, cihaz çıkışında
düşük oksijen yoğunluğunun
olduğunu gösterir.
AÇIK (güç anahtarı açık)
KAPALI (güç anahtarı kapalı)
Üretim Tarihi
21 CFR 801.15: Federal Düzenlemeler Kanunu Başlık 21
Federal yasalar, bu cihazın yalnızca
bir doktor tarafından veya doktorun
talimatıyla satılmasını gerekli kılar.
Konsey Direktifi 2012/19/EU: atık elektrikli ve elektronik
ekipmanlar (WEEE)
WEEE
Bu sembol, ekipmanın sahiplerine
kullanım ömrü sonunda ekipmanı
Atık Elektrikli ve Elektronik
Ekipmanlar (WEEE) Direktifine
uygun olarak geri dönüştürme
tesisine iade etmelerini hatırlatmaya
yöneliktir.
Ürünlerimiz, Tehlikeli Maddeler
(RoHS) direktifinin kısıtlamasına
uyar. Eser miktardan fazla kurşun
veya başka tehlikeli malzeme içeriği
içermezler.
Bu ürün, ABD'de ve tüm dünyada geçerli bir veya
daha fazla patent kapsamında olabilir. Geçerli
patentlerin listesini görmek için lütfen aşağıdaki
web sitemizi ziyaret edin. Pat.: patents.gtls.io.