NewLife Family
Kontrollpanel och indikatorer för systemstatus
ISO 7000: Grafiska symboler för användning
på maskiner och utrustningar – Register och
sammanställning
Läs bruksanvisningen innan användning.
Reg.nr 1641
Skydda den mot regn, håll den torr.
Reg.nr 0626
Tillverkarens namn och adress.
Reg.nr 3082
Var försiktig, se bifogade dokument.
Reg.nr 0434A
Katalognummer. Reg.nr 2493
Serienummer. Reg.nr 2498
Denna sida upp. Reg.nr 0623
Ömtålig, hanteras varsamt.
Reg.nr 0621
ISO 7010: Grafiska symboler – Säkerhetsfärger
och säkerhetssymboler – Registrerade symboler
Bruksanvisningen måste läsas.
Reg.nr M002
Håll på avstånd från öppna lågor, eld
och gnistor. Öppen antändningskälla och
rökning förbjuden. Reg.nr P003
Rök inte nära enheten eller när du
använder enheten. Reg.nr P002
Patientansluten del av typ BF (grad av
skydd mot elektrisk stöt). Reg.nr 5333
Varning. Reg.nr W001
Rådets direktiv 93/42/EEG; om medicintekniska
produkter
Auktoriserad representant i den
Europeiska gemenskapen
Denna enhet uppfyller kraven i direktiv
93/42/EEG om medicintekniska
produkter. Den har CE-märkning såsom
visas.
Enheter av typen NewLife Elite och
NewLife Intensity 8 som tillverkats
den 1 januari 2018 eller senare har
ingen CE-märkning. Enheter av typen
NewLife Intensity 10 som tillverkats
den 1 januari 2018 eller senare kommer
fortfarande att ha CE-märkning.
200 - SWE
PN MN239-C4 A | Bruksanvisning
Interna symboler
Håll på avstånd från lättantändliga
material, olja och fett.
Säkerhetsbyrå för CAN/CSA C22.2
nr. 60601-1-14 för elektrisk utrustning
för medicinskt bruk. Certifierad för
både amerikanska och kanadensiska
marknader efter gällande amerikanska
och kanadensiska standarder.
Får inte demonteras.
Om denna symbol visas på enhetens
larmpanel innebär det att den externa
strömförsörjningen har brutits.
Om denna symbol visas på
enhetens larmpanel innebär det att
syrgaskoncentrationen som matas ut
är låg.
PÅ (strömbrytare på)
AV (strömbrytare av)
Tillverkningsdatum
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations
(CFR) titel 21
Enligt amerikansk federal lag får denna
anordning endast säljas av läkare eller
på läkares anmodan.
Rådets direktiv 2012/19/EU: avfall som utgörs
av eller innehåller elektrisk och elektronisk
utrustning (WEEE)
WEEE
Syftet med denna symbol är att påminna
ägarna av utrustningen att lämna tillbaka
den till en återvinningsanläggning
när den ska kasseras, enligt WEEE-
direktivet om kassering av elektriskt
avfall (Waste Electrical and Electronic
Equipment).
Våra produkter uppfyller kraven
i RoHS-direktivet (begränsning av
användningen av vissa farliga ämnen
i elektriska och elektroniska produkter).
De innehåller inte mer än spårelement
av bly eller andra farliga material.
Den här produkten kan omfattas av ett eller flera
amerikanska eller internationella patent. Besök vår
webbplats nedan för att se en lista över tillämpliga
patent. Pat.: patents.gtls.io.