Abaxis VETSCAN VS2 Manual Del Usuario página 602

Cada rotor contiene reactivos que detectan la exposición a condiciones extremas de, por ejemplo, tem-
peratura y humedad. Los resultados que están dentro del intervalo esperado llevan impreso
lo contrario, no se imprimen resultados y el analizador abre el cajón del rotor.
Los resultados que no se encuentran dentro del intervalo de referencia se indican en la

impresión con un asterisco (*) junto a la concentración de analito.
Los resultados que están fuera de intervalo dinámico y el intervalo del sistema se indican

en la impresión con un símbolo de "menor que" (
intervalo dinámico o del sistema, o con un símbolo de "mayor que" (
valor máximo de dichos intervalos. (Por ejemplo, las concentraciones no comprendidas
dentro del intervalo dinámico de glucosa se imprimen como
vamente, y las no comprendidas dentro del intervalo del sistema de glucosa se imprimen
como
0
Cuando un resultado no se puede determinar, es decir, si un resultado se ha suprimido, en

lugar de números se imprimen los símbolos ~~~. Un resultado se puede suprimir a causa
de una mezcla incorrecta de un soporte sólido reactivo con la muestra diluida, una reac-
ción no lineal, al no alcanzarse un criterio de valoración en una reacción particular o si se
detecta una concentración fuera de la capacidad operativa del analizador. Si se suprime
un analito (
errores.
Se imprime

sido afectados negativamente por interferencia de hemólisis, lipemia o ictericia, respecti-
vamente. También se imprime
imprime
y lipemia o hemólisis, lipemia e ictericia. Examine los índices la muestra para averiguar
si un resultado determinado ha sido afectado por más de un factor de interferencia.
Los índices de la muestra aparecen al final de los resultados. Indican el grado de hemóli-

sis, ictericia y lipemia detectado en la muestra, medidas en una escala de 0 (nulo), 1+
(ligero), 2+ (moderado) y 3+ (grave).
Si la muestra se identifica como hemolítica, obtenga una muestra nueva y analícela en otro rotor reac-
tivo. Si la nueva muestra también es hemolítica, consulte
La elevación de la lipemia puede deberse a la dieta. Confirme que el paciente haya estado en ayunas
por lo menos 12 horas antes de obtener otra muestra. Puede consultar sugerencias para los análisis de
muestras con lipemia o ictericia graves en
4-14
o mg/dl, respectivamente.)
>1200
), la configuración predeterminada del analizador imprime un informe de
~~~
, o
HEM LIP ICT
si un analito concreto ha sido afectado por hemólisis e ictericia, hemólisis
HEM
Procedimiento de prueba y resultados
en lugar de la concentración de analito si los resultados han
si hay interacciones de lipemia e ictericia. Además, se
LIP
"Diagnóstico de averías" en la pagina
"Diagnóstico de averías" en la pagina
) impreso junto al valor mínimo del
<
>
o
<10 >700
8-1.
. De
QC OK
) impreso junto al
mg/dl, respecti-
8-1.