Betriebsprinzipien - Abaxis VETSCAN VS2 Manual Del Usuario

tragen werden. Der verwendete Reagenzrotor wird entnommen und entsorgt. Der VS2 ist betriebsbe-
reit, um eine weitere Probe zu analysieren.
9.2

Betriebsprinzipien

Chemische Reaktionen erfolgen zwischen den Reagenzkugeln, dem Verdünnungsmittel, das in dem
Reagenzrotor enthalten ist, und der hinzugefügten Probe. Diese Reaktionen erzeugen Chromophoren,
die photometrisch von dem VS2 gemessen werden. Der Mikroprozessor kann die Konzentrationen
der Analyten berechnen.
Die optischen Messungen enthalten stroboskopische Xenonlampen, ein Wellenlängenauswahlsystem
und einen mehrfachen Wellenlängendetektor. Das Licht der Lampe wird durch einen Spiegel geleitet,
damit es alle Küvetten passiert. Eine bestimmte Menge des Lichtes wird vom Inhalt der Küvetten
absorbiert und der Rest bewegt sich durch die Öffnungen und wird dann durch Linsen kollimiert. Das
kollimierte Licht wird durch Strahlenteiler getrennt, passiert Interferenzfilter mit Wellenlängen von
340, 405, 467, 500, 515, 550, 600, 630 und 850 nm, wobei es von Photodioden an jeder Wellenlänge
gemessen wird.
Die chemischen Reaktionen, die bei den Versuchen verwendet werden, erzeugen Chromophoren, die
das Licht an bekannten Wellenlängen absorbieren. Der Photometer misst das Licht, das durch jede
Chromophor-enthaltende Küvette (die Reaktions-Küvette) übermittelt wird. Dieses übermittelte
Licht, wenn für Flash-zu-Flash-Variabilität und elektronischen Offset korrigiert, steht in indirektem
Zusammenhang mit der Analytkonzentration der Probe. Übertragungsmessungen werden dann in die
Absorbierung in Übereinstimmung mit dem Verhältnis Absorbierung = Protokoll (Übertragung) kon-
vertiert.
Systemfehler und Faktoren, die eine Interferenz bei der Berechnungen der Probenergebnisse darstel-
len können, werden durch Messungslichtintensität an vier Stellen im Reagenzrotor beseitigt: die
Methoden-spezifische Küvette, die die Restreagenz, die Probe und das Verdünnungsmittel beinhaltet;
die probenleere Küvette, die die probenleere Reagenz, die Probe und das Verdünnungsmittel enthält
(verwendet in den Endpunkt Reaktionen —siehe unten); die offene Küvette, die es ermöglicht dass
das gesamte Licht passieren kann; und die dunkle Küvette, die den Durchgang des Lichtes blockiert.
Das Licht, das eine Reaktionsküvette passiert, wird an der absorbierten Wellenlänge durch Chromo-
phore (I ) gemessen und ebenso an der nicht absorbierten Wellenlänge durch das Chromophore
1RC
(I ). Das Verhältnis dieser zwei Messungen korrigiert die optische Qualität der Küvette und die
2RC
Flash-zu-Flash-Variabilität der Lichtquelle. Die Intensität des Lichts, das durch die offene Küvette
(I , I ) übertragen wird, wird an den gleichen zwei Wellenlängen gemessen, wie das Licht, das
1OC 2OC
durch die Reaktionsküvette übertragen wird. Eine Korrektur des elektronischen Offsets wird an den
gleichen zwei Wellenlängen durch die Messung des restlichen Signals vorgenommen, wenn die
dunkle Küvette sich im optischen Pfad (I
9-2
, I ) befindet.
1 2
0 0
Vorgehen-und Betriebsprinzipien