Idiomas disponibles
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Indicaciones
Ilesto permite tratar arritmias ventriculares que suponen un peligro de muerte,
aplicando terapias de estimulación antitaquicardia y de desfibrilación.
Para los dispositivos de BIOTRONIK se aplican los métodos de diagnóstico diferencial
mayoritariamente reconocidos, así como las recomendaciones para la terapia DAI;
todo ello se basa en las directrices de las asociaciones cardiológicas.
Recomendamos que se tengan en cuenta las indicaciones publicadas por la DGK
(Deutsche Gesellschaft für Kardiologie, Herz- und Kreislaufforschung) y la ESC
(European Society of Cardiology), así como por la Heart Rhythm Society (HRS), el
American College of Cardiology (ACC), la American Heart Association (AHA) y otras
asociaciones de cardiología nacionales.
DAI unicamerales y bicamerales
Los DAI unicamerales y bicamerales están indicados en pacientes que presentan los
siguientes riesgos:
• Muerte cardiaca súbita debida a arritmias ventriculares
DAI tricamerales
Los DAI tricamerales están indicados en pacientes que presentan los siguientes
riesgos:
• Muerte cardiaca súbita debida a arritmias ventriculares
• Insuficiencia cardiaca congestiva con asincronía ventricular
Ilesto también está indicado a modo de profilaxis primaria en pacientes con insufi-
ciencia cardiaca congestiva.
Contraindicaciones
Contraindicaciones conocidas:
• Taquiarritmias causadas por alteraciones reversibles o temporales, p. ej., intoxica-
ción, desequilibrio electrolítico, hipoxia, sepsis, infarto agudo de miocardio
• TV o FV tan frecuentes que las terapias agotan con demasiada rapidez la batería del
dispositivo
• TV con pocos o sin síntomas clínicamente relevantes
• TV o FV cuya causa se puede subsanar mediante una intervención quirúrgica
• Enfermedades simultáneas que limitan el pronóstico claramente
• Ritmo idioventricular acelerado
es • Español
Presentación del sistema
Familia de dispositivos
La familia de dispositivos Ilesto 5/7 está compuesta en su totalidad por varios tipos de
dispositivos con puerto DF-1/IS-1 o DF4/IS-1.
DAI unicamerales: VR-T y VR-T DX (solo dispositivos con conexión DF-1/IS-1); bica-
meral: DR-T; tricameral: HF-T. No todos los tipos de dispositivos están disponibles en
todos los países.
Dispositivo
La carcasa del dispositivo es de titanio biocompatible, está soldada por fuera, de modo
que queda sellada herméticamente. La forma elipsoidal facilita la implantación en la
zona de los músculos pectorales. En el bloque conector del dispositivo se encuentran
los puertos para la detección y la estimulación bipolar (en caso de dispositivos tricame-
rales también unipolar) así como para el envío del choque. La carcasa actúa como polo
opuesto durante el envío del choque o en caso de configuración unipolar de los elec-
trodos.
DF-1/IS-1 o DF4/IS-1
BIOTRONIK ofrece DAI con bloques conectores para distintos puertos estandarizados:
DF-1/IS-1 y DF4/IS-1
Nota: El tipo de dispositivo DX solo puede conectarse mediante DF-1/IS-1.
Puerto DF-1/IS-1
La inscripción del dispositivo indica los puertos disponibles por tipo de dispositivo, así
como su disposición.
VR
DX
DF-1
DF-1
SVC
SVC
DF-1
IS-1
DF-1
RV
RV
RV
49
DR
HF
DF-1
IS-1
IS-1
RA
SVC
RA
DF-1
DF-1
IS-1
IS-1
SVC
RV
RV
RV
DF-1
RV
IS-1
LV
IS-1
RA
IS-1
RV
