Braun ThermoScan 7+ Manual página 18

Specifiche del prodotto
Intervallo di temperatura visualizzato:
Intervallo di temperatura ambiente di funzionamento:
Intervallo di temperatura di conservazione:
Umidità relativa di funzionamento e conservazione:
Risoluzione display:
Precisione dell'intervallo di temperatura visualizzato
35 – 42 °C (95 – 107,6 °F):
Al di fuori di questo intervallo:
Ripetibilità clinica:
Durata della batteria:
Vita utile:
La temperatura misurata viene convertita in un valore equivalente orale.
Questo termometro è concepito per funzionare a una pressione atmosferica di 1 atmosfera o ad altitudini con una
pressione atmosferica fino a 1 atmosfera (700 - 1060 hPa).
Apparecchio con parti Leggere le istruzioni per l'uso Temperatura di funzionamento
applicate tipo BF
LOT
Attenzione Codice lotto
Fabbricante Data di fabbricazione
Soggetto a modifiche senza preavviso.
Questo dispositivo medico riporta il marchio CE ed è fabbricato in conformità con la Direttiva RoHS 2011/65/UE e altre
direttive e/o regolamenti come specificato nella Dichiarazione di conformtà CE. La piena responsabilità per la
conformità del prodotto alla direttiva è assunta da Kaz Europe Sarl, Place Chauderon 18, CH-1003 Losanna, Svizzera.
Il requisito di precisione da laboratorio ai sensi dell'ASTM per l'intervallo visualizzato tra 37 °C e 39 °C per i termometri
a infrarossi è di ± 0,2 °C, mentre per termometri a mercurio ed elettronici, il requisito ai sensi delle norme ASTM E667-86
e E1112-86 è di ± 0,1 °C.
L'APPARECCHIATURA ELETTRICA MEDICA necessita di particolari precauzioni per quanto riguarda la compatibilità
elettromagnetica. NOTA: Non utilizzare questo dispositivo in presenza di interferenze elettromagnetiche o di altro tipo
al di fuori del normale intervallo specificato nella norma EN 60601-1-2. Per una descrizione dettagliata dei requisiti CEM
visitare il sito Web (Support/Document center) o contattare il centro di assistenza.
I dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenza possono danneggiare gli APPARECCHI
ELETTROMEDICALI.
Questo prodotto contiene batterie e rifiuti elettronici riciclabili. Per proteggere l'ambiente, non smaltirlo nei
rifiuti domestici, ma depositarlo negli opportuni punti di raccolta locali.
32
34 – 42,2 °C (93,2 – 108 °F)
10 – 40 °C (50 – 104 °F)
-25 – 55 °C (-13 – 131 °F)
10-95% UR (senza condensa)
0,1 °C o °F
Errore massimo di laboratorio
± 0,2 °C (± 0,4 °F)
± 0,3 °C (± 0,5 °F)
± 0,14 °C (± 0,26 °F)
2 anni/350 misurazioni/100 minuti in modalità notturna
5 anni
40 °C
10 °C
Umidità di esercizio e stoccaggio
Temperatura di conservazione
SN REF MD
Numero di serie Numero di catalogo Dispositivo medico
Rappresentante autorizzato nella
Mantenere asciutto
Comunità Europea
Calibrazione
Questo prodotto è stato tarato al momento della fabbricazione. Se usato secondo le istruzioni, non è necessario
sottoporlo a taratura periodica. Questo dispositivo non è destinato a sostituire le visite periodiche dal medico,
consultare il medico in caso di dubbi sulla lettura della temperatura.
Richiesta
In Europa, qualsiasi incidente grave (ad es. morte, ferita mortale, intervento chirurgico, ...) che si sia verificato in
relazione a questo termometro deve essere segnalato a Kaz Europe (vedere i centri di assistenza autorizzati Helen
of Troy) e all'autorità competente del proprio stato membro
I numeri RIF, LOTTO e Seriale del prodotto devono essere forniti in quanto sono essenziali per registrare e seguire la
propria richiesta o reclamo. I numeri di lotto e di serie si trovano nel vano batterie. La data di produzione è data dal
numero LOTTO e può essere decifrata come spiegato di seguito:
- Le prime 3 cifre del numero di LOTTO rappresentano il giorno dell'anno di produzione. Le successive 2 cifre
rappresentano gli ultimi due numeri dell'anno di produzione, mentre la/le lettera/e alla fine si riferiscono al produttore.
Ad es.: N. LOTTO: 12313tav questo prodotto è stato fabbricato il 123° giorno dell'anno 2013 dal fabbricante con codice tav.
Garanzia
Leggere tutte le istruzioni prima di cercare di usare questo dispositivo. Conservare la ricevuta come prova della data
d'acquisto. La ricevuta deve essere presentata in caso di reclami in garanzia. Qualsiasi reclamo in garanzia non potrà
essere ritenuto valido se privo della prova d'acquisto.
Il dispositivo è coperto da una garanzia di due anni (2 anni) dalla data di acquisto.
La presente garanzia copre i difetti di materiale e fabbricazione derivanti da un uso normale; i dispositivi che soddisfino
questi criteri saranno sostituiti gratuitamente.
La garanzia NON copre i difetti o i danni derivanti da un uso improprio o dalla mancanza di seguire le istruzioni per l'uso.
La garanzia diventa nulla se il dispositivo viene aperto, manomesso o usato con ricambi e accessori di marchio diverso
da Braun, oppure se le riparazioni sono effettuate da persone non autorizzate.
Gli accessori e i consumabili sono esclusi da qualunque garanzia.
Per richieste di supporto, visitare il sito www.BraunHealthcare.com/uk_en oppure cercare i recapiti dell'assistenza alla
fine del presente manuale utente.
La presente garanzia è applicabile soltanto a Europa, Russia, Medio Oriente e Africa.
Italiano
33