10.1.1 Mutación detectada en EGFR
Figura 2. Ejemplo de resultado no válido mostrado en la Consola.
D
DE EXÓN 19
ELECIÓN
Cambio proteico
Cambio nucleotídico
T790M
Cambio proteico
Cambio nucleotídico
G719A/C/S
Cambio proteico
Cambio nucleotídico
INSERCIÓN DE EXÓN 20
Cambio proteico
Cambio nucleotídico
L861Q
Cambio proteico
Cambio nucleotídico
L858R
S768I
CQ DEL CONTROL EGFR
Las llamadas del genotipo de deleción de exón 19 e inserción de exón 20 abarcan grupos de mutaciones.
Cuando se detecta una mutación de cualquiera de estas llamadas del genotipo, no se proporciona información
adicional sobre el tipo de mutación, sino que los grupos de mutaciones se describen en la siguiente tabla.
10.1.1 Mutación detectada en EGFR
Se pueden detectar las siguientes mutaciones en EGFR:
MUTACIÓN DETECTADA
Consulte Instrucciones de uso - Interpretación de resultados
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MUTACIÓN DETECTADA
p.Thr790Met
c.2369C>T
MUTACIÓN DETECTADA
p.Gly179Ala / Gly719Cys ; p.Gly719Cys(2) / p.Gly719Ser
c.2156G>C / c.2155G>T ; c.2154_2155delinsTT / c.2155G>A
MUTACIÓN DETECTADA
Consulte Instrucciones de uso - Interpretación de resultados
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MUTACIÓN DETECTADA
p.Leu861Gln
c.2582T>A
SIN MUTACIÓN
SIN MUTACIÓN
21,2
-20-
EGFR