Bioventus EXOGEN Guia Del Usuario página 21

Descripciones de los símbolos utilizados y clasificación del equipo EXOGEN
SN
WAVEFORM
Aviso
las leyes federales (Estados Unidos) restringen la venta, distribución o uso de este dispositivo a un médico o profesional autorizado.
EXOGEN solo debe utilizarse por el individuo para el que se ha prescrito. La unidad EXOGEN es para uso EXCLUSIVO de un único paciente.
ESTE DISPOSITIVO NO ESTÁ ESTERILIZADO.
No es necesario esterilizarlo antes de utilizarlo.
Símbolo de información: Consulte la Guía del usuario.
Número de catálogo
Marca CE: indica conformidad con la Directiva del Consejo Europeo de 14 de junio de 1993 relativa a los
dispositivos médicos (93/42/CEE).
Pieza aplicada de tipo BF. El transductor, mostrado en la figura 2 de la página 2, es una parte aplicada.
UE: no apto para residuos generales.
Este símbolo indica que EXOGEN no debe desecharse junto con la basura doméstica cuando ya no funcione.
Para obtener detalles sobre cómo desechar este dispositivo correctamente, póngase en contacto con el
organismo oficial local de eliminación de residuos correspondiente o con su representante local de Bioventus.
Fabricante
Este símbolo indica el representante autorizado en la Comunidad Europea
Número de serie (los primeros cuatro dígitos del número de serie indican el mes y el año de fabricación)
Señal de impulsos
Símbolo Rx: las leyes federales (Estados Unidos) restringen la venta, distribución o uso de este dispositivo a un
médico o profesional autorizado. Este dispositivo solo debe utilizarse por el individuo para el que se ha prescrito.