ENGLISH
DEUTSCH
FRANÇAIS
11.6 Informaci—n y declaraci—n del fabricante acerca de la
compatibilidad electromagnŽtica (CEM)
11.6.1 Aspectos generales
Este dispositivo cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnética se-
gún lo dispuesto por la norma IEC 60601-1-2:2014 (4.ª edición). El dispositivo está
fabricado de forma que la generación y emisión de magnitudes perturbadoras elec-
tromagnéticas estén limitadas de manera que otros aparatos no se vean afectados
en su funcionamiento normal de acuerdo con la normativa y que incluso muestre
una cierta inmunidad a las interferencias electromagnéticas.
ÁADVERTENCIA!
• Los equipos y sistemas eléctricos médicos están sometidos a medi-
das especiales de CEM y se deben instalar conforme a las indica-
ciones de CEM contenidas en esta documentación adjunta.
• El uso de accesorios, transductores y cables distintos a los especifi-
cados o proporcionados por Haag-Streit puede causar un aumento
de las emisiones electromagnéticas o una disminución de la inmuni-
dad electromagnética de este dispositivo y provocar errores de fun-
cionamiento.
• Los dispositivos de terceros solo pueden conectarse de conformi-
dad con la norma IEC 60601-1.
ÁADVERTENCIA!
Evite daños por descargas electrostáticas (ESD) altas. Las descargas
electrostáticas con tensiones superiores a 6 kV sobre algunas partes
del dispositivo, como la pantalla o el botón de respuesta del paciente,
pueden influir en el dispositivo.
• Puede alterarse el firmware del dispositivo; por ejemplo, puede apa-
garse la iluminación IR para el seguimiento del ojo. Esto requiere el
reinicio del software y una repetición del examen.
• Además, no puede descartarse que las descargas electrostáticas
con tensiones superiores puedan destruir componentes electrónicos
internos del dispositivo.
18
ITALIANO
ESPAÑOL
PORTUGUÊS
NEDERLANDS
SVENSKA
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220343‑04110 – 2022 – 10
