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1.7 Garant'a y responsabilidad sobre el producto
• Los productos de Haag-Streit solo deben utilizarse para los fines previstos y de
la manera descrita en los documentos distribuidos con el producto.
• El producto debe tratarse de la manera descrita en la sección "Seguridad". Un
manejo inadecuado puede dañar el producto. Esto anulará todos los derechos
de la garantía.
• El uso continuado de un producto dañado puede provocar lesiones. En ese ca-
so, el fabricante no aceptará ninguna responsabilidad.
• Haag-Streit no otorga ninguna garantía expresa ni implícita, incluidas las garan-
tías implícitas de mercantibilidad o de adecuación para un uso particular.
• Haag-Streit rechaza expresamente cualquier responsabilidad por los daños inci-
dentales o consecuentes derivados del uso del producto.
• Este producto está cubierto por una garantía limitada otorgada por su distribui-
dor.
• Solo para EE. UU.: Este producto está cubierto por una garantía limitada que
puede consultarse en www.haag-streit-usa.com.
1.8 Obligaci—n de notificaci—n de incidentes
ÁINDICACIîN!
Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el dis-
positivo debe notificarse a Haag-Streit y a la autoridad competente del
Estado miembro de su país.
1.9 Descripci—n de s'mbolos
Observe las instrucciones de
uso
Advertencia general, lea la do-
cumentación adjunta
Fecha de fabricación
Número de referencia de Haag-
Streit
6
ITALIANO
ESPAÑOL
PORTUGUÊS
2 Uso previsto
El perímetro Octopus 900 está diseñado para el examen, análisis y documentación
del campo visual, sobre todo la sensibilidad al contraste de la luz y otras funciones
del ojo humano.
2.1 Descripci—n del dispositivo
El Octopus 900 es un perímetro de proyección automático para exploraciones de to-
do el campo visual (90°). El sistema está dividido en unidad de exploración (Octo-
pus 900) y unidad de mando (portátil, PC). El manejo del Octopus 900 se efectúa a
través del software EyeSuite Perimetry instalado en el PC. La unidad de exploración
comunica con un PC externo a través de una conexión Ethernet. La supervisión au-
tomática integrada del paciente aumenta la fiabilidad de los resultados de la explo-
ración.
Lea detenidamente las indica-
ciones de uso
2.1.1 Usuarios previstos
Declaración de conformidad
Los usuarios son profesionales médicos cualificados, como oftalmólogos, optome-
europea
tristas, ópticos, personal de enfermería e investigadores u otros especialistas cualifi-
cados, según lo permitido por la legislación local. La interpretación de los datos de
medición está restringida a profesionales con la formación adecuada según lo per-
Fabricante
mita la legislación local.
Número de serie
NEDERLANDS
SVENSKA
Marca registrada del fabricante
Haag-Streit AG
Representante autorizado en
Europa
Símbolo del TÜV Rheinland
con aprobación para INMETRO
Brasil
Pieza de aplicación de tipo B
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220343‑04110 – 2022 – 10
Indicaciones sobre reciclaje,
consulte el capítulo "Reciclaje"
Dispositivo médico
Marca de MET con aceptación
en EE. UU. y Canadá
¡No presionar! Si se empuja la-
teralmente, el dispositivo puede
volcar.
