Indications D'utilisations; Contre-Indications; Avertissements - DENTSPLY Cavitron G90 Instrucciones Para El Uso

Aperçu du produit
Ce produit est destiné à être installé sur un système de soins dentaires.
Les utilisateurs finaux sont des praticiens dentaires professionnels. Les
appareils servent à déloger des surfaces dentaires et racinaires les dépôts
de tartre, légers à importants. Les autres applications comprennent la
parodontie, et l'endodontie.
Assistance technique
Pour toute assistance technique ou réparation aux Etats-Unis, veuillez
appeler le représentant Cavitron Care SM au 1-800-989-8826 ou au
717-767-8502 du lundi au vendredi, de 8h00 à 17h00 (heure de la côte Est).
Pour les autres zones, contactez votre représentant DENTSPLY local.
Fournitures et pièces de rechange
Pour commander des fournitures et des pièces de rechange à l'extérieur
des Etats-Unis, veuillez contacter votre représentant DENTSPLY local
au 1-800-989-8826 ou au 717-767-8502, du lundi au vendredi, de 8h00
à 17h00 (heure de la côte Est). Pour les autres zones, contactez votre
représentant DENTSPLY local.
Elimination du système
Le système doit être jeté conformément aux réglements locaux en vigueur.
Attention : Conformément aux lois fédérales américaines, cet article ne
peut être vendu que par un dentiste qualifié ou sur sa demande.
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Section 1 : Indications d'utilisations
Le système de détartreur Dentsply® Cavitron® SPS est destiné à des
traitements prophylactiques généraux et parodontiques et à d'autres
domaines de la chirurgie dentaire. Il sert à éliminer les dépôts légers à
importants de tartre et de plaque des surfaces dentaires et racinaires.
Section 2 : Contre-indications
• Les systèmes à ultra-sons ne doivent pas être utilisés pour
des procédures de restauration nécessitant la condensation
d'un amalgame.
Section 3 : Avertissements
• Les personnes porteuses d'un pacemaker, défibrillateur et autre
appareil médical en implant doivent savoir que certains appareils
électroniques risquent de nuire au fonctionnement de l'équipement
dentaire. Bien qu'aucun cas d'interférence n'ait été communiqué
à DENTSPLY jusqu'à maintenant, nous recommandons de ne
pas utiliser les pièces à main et câbles associés à une distance
inférieure à 15 - 23 cm (6 à 9 pouces) de tout appareil médical
électronique et de ses éléments. Les pacemakers et autres appareils
médicaux implantés existant sur le marché sont très nombreux et
variés. Les praticiens devraient contacter le fabricant de l'appareil
ou le médecin traitant du patient pour obtenir des recommandations
spécifiques. Ce système est conforme aux normes IEC 60601 pour
appareils médicaux.
• Il est de la responsabilité du praticien et chirurgien dentiste de
déterminer à quelles fins ce produit est utilisé et de connaître :
• la santé de chaque patient ;
• les procédures dentaires entreprises ;
• les recommandations correspondantes émises par les
autorités gouvernementales et profession nelles pour
le contrôle des infections dans des établissements de
soins dentaires,
• les réglementations relatives à la sécurité dans
l'exercice de la profession ; et
• ce mode d'emploi en entire, y compris les Section 4 -
Précautions, 5 - Contrôle des infections et 10 -
Entretien du système.
• Ce produit est conçu pour aider à éliminer la tendance à la
rétraction des fluides buccaux. Afin d'assurer une protection
adéquate contre les contaminations croisées en provenance
d'autres appareils connectés à l'unité dentaire, il est fortement
recommandé d'installer celle-ci avec un dispositif anti-rétraction.
Il est également recommandé d'entretenir avec soin l'unité
dentaire, y compris les dispositifs anti-rétraction, et de tester
l'ensemble régulièrement. Pour de plus amples informations,
veuillez prendre contact avec le fabricant de votre unité dentaire.
• Si le professionnel dentaire estime qu'une asepsie est nécessaire
ou appropriée, ce produit ne doit pas être utilisé, à moins que le
système ne soit utilisé en association avec le Kit de lavage stérile
(N. Pièce 81340).
• Si les autorités émettent un avis demandant de faire bouillir l'eau,
ce produit ne doit pas être utilisé avec un système d'adduction
d'eau ouvert (c'est à dire qu'il ne doit pas être branché à un
système public de distribution d'eau). Dans un tel cas, le praticien
doit cesser d'utiliser le produit sur les patients et contacter les
autorités locales de gestion de l'eau pour savoir quand il sera
à nouveau possible d'utiliser le produit. Lorsque l'avis sanitaire
n'est plus en vigueur, les autorités du système de distribution
doivent indiquer les procédures à suivre pour purger les
canalisations d'eau. Toutes les canalisations d'eau en provenance
du réseau public entrant dans le cabinet dentaire (ex. robinets,
tuyaux, appareils dentaires) doivent être purgées conformément
aux instructions du fabricant, pendant au moins 5 minutes.
• Avant de commencer les soins, il est conseillé de demander aux
patients de faire un bain de bouche antiseptique, notamment
à base de gluconate de chlorhexidine à 0,12%. Le rinçage
antiseptique de la cavité buccale réduit les risques d'infection et
le nombre de micro-organismes que le patient peut émettre sous
forme d'aérosols pendant les soins.
• Il est fortement recommandé d'utiliser un système d'évacuation
de la salive en grands volumes pour réduire la quantité d'aérosols
durant les soins.
• Le non respect des recommandations sur les conditions
environnementales d'utilisation, notamment sur la température de
l'eau arrivant au cabinet, est dangereux pour la santé du patient et
de l'utilisateur.
• Manipuler l'insert Cavitron avec soin. Une mauvaise
manipulation de l'insert, en particulier de l'embout, risque de
provoquer des blessures et/ou une contamination croisée.
• Tout manquement aux procédures de stérilisation validées et aux
techniques d'aseptisation homologuées pour les inserts Cavitron
risque de provoquer une contamination croisée.
• NE PAS monter le détartreur intégré Cavitron à l'extérieur de
l'unité dentaire sinon la garantie sera annulée.
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