DEUTSCH
Cavitron
Built-In Ultraschall-
®
Zahnsteinentfernungsgerät mit Cavitron
®
Steri-Mate
Handstück
®
Modell G90
Gebrauchsanweisung
Bitte vor Inbetriebnahme der Einheit sorgfältig
und vollständig durchlesen.
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Einführung
DENTSPLY Professional ist ein Unternehmen mit Zertifizierung
nach ISO 13485. Das DENTSPLY Cavitron
®
Built-In
Zahnsteinentfernungsgerät ist von Underwriters Laboratories Inc. im
Hinblick auf Elektroschock, Feuergefahr und mechanische Gefahr nach
den Vorschriften UL 60601-1 und CSA C22.2 Nr. 601.1 klassifiziert.
Built-In
Das Cavitron
Ultraschall-Zahnsteinentfernungsgerät ist mit
™
einem Sustained Performance System
(SPS - Dauerleistungssystem)
ausgestattet, das eine konstante Ausgewogenheit zwischen der Effizienz
der Zahnsteinentfernung und dem Komfort für den Patienten bietet,
indem es die Leistungsstufe der Einheit beibehält, auch wenn die Spitze
des Einsatzstücks auf hartnäckige Ablagerungen trifft. Dadurch hat der
Zahnarzt die Möglichkeit, sogar bei verringerter/geringer Leistungsstufe
eine effiziente Zahnsteinentfernung durchzuführen.
Die Funktionsweise des Geräts beruht darauf, dass eine
Kleinstspannungsstromquelle (SELV) in einen Hochfrequenzstrom
umgewandelt wird. Das Ultraschallgerät besteht aus zwei Teilen: einem
™
™
Einsatzstück und dem SPS
-Elektroniksystem. Das SPS
-System
enthält zwei geschlossene Regelschleifen. Eine Schleife bewirkt die
automatische Einstellung (die Betriebsfrequenz wird so eingestellt, dass
bei jedem Einsatzstück Resonanz erzeugt wird), während die zweite
Schleife automatisch die Bewegung der Spitze bei unterschiedlichen
Betriebsbedingungen steuert. Das DENTSPLY Cavitron
®
Built-In
Zahnsteinentfernungsgerät erzeugt pro Sekunde 30.000 mikroskopisch
kleine Hubbewegungen an der Arbeitsspitze des Einsatzstücks. In
Verbindung mit den akustischen Effekten des Kühlwassers wird
dadurch eine synergistische Wirkung erzeugt, die bei verbessertem
Komfort für den Anwender und den Patienten selbst hartnäckigste
Zahnsteinablagerungen problemlos entfernt.
Inhaltsangabe
Titel des Kapitels / Inhaltsbeschreibung
Kapitel
1.
Indikationen ..................................................................................................................60
2.
Kontraindikationen .......................................................................................................60
3.
Warnhinweise ................................................................................................................60-61
4.
Vorsichtsmaßnahmen ....................................................................................................62
5.
Nebenwirkungen ...........................................................................................................62
6.
Infektionskontrolle ........................................................................................................63
7.
Installationsanweisungen ..............................................................................................64-65
8.
®
®
Ultraschall-Einsatzstücke
™
9.
Zubehör .........................................................................................................................68
10.
Hinweise zur Verwendung ............................................................................................68-69
11.
Gerätepflege ..................................................................................................................69-70
12.
Fehlerbehebung .............................................................................................................71-74
13.
Garantiefrist ..................................................................................................................75
14.
Technische Daten ..........................................................................................................75
15.
Klassifizierung ..............................................................................................................75
16.
Bedeutung der Symbole ................................................................................................76
Seite
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