Thuasne VENOFLEX Manual De Instrucciones página 37

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 11
SK
Charakteristika
Používanie kompresívnych návlekov a pančúch je základným liečebným postupom pri ochoreniach
žíl a poruchách lymfatického systému. Kompresívne návleky a pančuchy okrem liečebného účinku
podporujú váš celkový zdravotný stav a pocit pohodlia.
Kompresívna terapia je vonkajšie plošné pôsobenie kompresívneho tlaku pri ochoreniach žíl a lymfa-
tických ciev.. Plošné pôsobenie tlaku napomáha predchádzať opuchom a zlepšuje návrat žilovej krvi
smerom k srdcu , resp. odtok lymfatickej tekutiny.
Kompresívna terapia spravidla predstavuje dlhodobú liečbu a na jej využitie sú nevyhnutné príslušné
výrobky, ktoré pacient pri zodpovedajúcej zdravotnej indikácii po predpísaní lekárom používa a apli-
kuje sám.
Indikácie
Primárne a sekundárne kŕčové žily, kŕčové žily počas tehotenstva, po sklerotizácii žíl; po flebo-
chirurgických zákrokoch (operáciách žíl); povrchová tromboflebitída, ako aj stav po vyliečenej
flebitíde; hlboká žilová trombóza; stav po trombóze; posttrombotický syndróm; prevencia trombózy
u mobilných pacientov; chronická venózna insuficiencia (CHVI) v štádiách I - III podľa klasifikácie
Widmera, resp. C1 - C6 podľa CEAP klasifikácie; prevencia vredov predkolenia; žilová insuficiencia;
angiodysplázie; lymfedémy; opuchy v tehotenstve; poúrazové opuchy; pooperačné opuchy; cyklické
idiopatické edémy; lipedémy; lipo-lymfedémy; flebo-lymfatické edémy; kongestívne stavy v dôsledku
imobilít (astrogénny kongestívny syndróm; parézy a čiastočné parézy končatiny); zlepšenie žilových
symptómov; opuchy podmienené pracovnou činnosťou (práca v stoji, sedavé zamestnanie).
Po popáleninách a pri ošetrení jaziev odporúčame použiť naše špeciálne výrobky, určené na ošetrenie
v rámci liečby jaziev.
Absolútne kontraindikácie
Periférne uzáverové ochorenie tepien (PAO - periférne obliterujúce artériové ochorenie) v III./IV.
štádiu; dekompenzovaná srdcová nedostatočnosť (insuficiencia, zlyhávanie); septická flebitída;
phlegmasia coerulea dolens (najťažšia forma hlbokej žilovej trombózy); akútny erysipel (ruža);
akútne bakteriálne, vírusové alebo alergické zápaly; neliečené ochorenia kože alebo ochorenia kože
Zv pokročilom štádiu/kontaktné ekzémy; neliečené otvorené rany; opuchy končatiny neznámeho
pôvodu; neliečené zhubné nádory.
Relatívne kontraindikácie
Výrazné mokvajúce dermatózy; zhubný lymfedém; periférne uzáverové ochorenie tepien (PAO -
periférne obliterujúce artériové ochorenie) v I./II. štádiu; periférna neuropatia pri cukrovke; poru-
chy citlivosti končatín; kompenzovaná srdcová nedostatočnosť (insuficiencia, zlyhávanie); kožné in-
fekcie; kožné ochorenia (napr. bulózne dermatózy); neznášanlivosť tlaku alebo jednotlivých zložiek
výrobku; primárna chronická polyartritída. V prípade otvorených rán v oblasti navliekania pančúch je
nevyhnutné najprv ranu ešte pred navliekaním kompresívnych návlekov alebo pančúch pokryť vhod-
ným krytím, resp. preväzom.
Pri nedodržiavaní týchto kontraindikácií nepreberá spoločnosť THUASNE žiadnu zodpovednosť.
Vedľajšie účinky
Pri správnom odbornom použití nie sú známe žiadne vedľajšie účinky. Ak sa pri používaní vyskytnú
negatívne zmeny, obráťte sa bezodkladne na vášho lekára alebo odborného predajcu zdravotní-
ckych pomôcok. V prípade reklamácií v súvislosti s výrobkom, napríklad pri poškodení materiálu ale-
bo chyby v označovaní veľkostí, sa obráťte priamo na odborného predajcu zdravotníckych pomôcok.
Výrobca neručí za škody / poranenia, spôsobené neodbornou manipuláciou alebo použitím na iný,
ako stanovený účel.
Preventívne opatrenia
Dodržiavajte inštrukcie lekára, ortopedického protetika alebo odborného zdravotníckeho personálu.
Pri výrazných ťažkostiach alebo nepríjemných pocitoch vyhľadajte lekára, ortopedického protetika
alebo odborný zdravotnícky personál. Skladujte pri izbovej teplote, prednostne v originálnom obale.
Na zabezpečenie účinnosti a z hygienických dôvodov sa produkt nesmie používať ďalším pacien-
tom. Akékoľvek komplikácie v súvislosti s použitím tohto výrobku musia byť bezodkladne oznámené
výrobcovi a príslušnému dozornému orgánu krajiny používateľa a/alebo pacienta.
loading