Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
PL
Przeznaczenie
Wyroby uciskowe jak na przykład pończochy, podkolanówki bądź rajstopy to terapia bazowa przy
leczeniu schorzeń żylnych i obrzęków. Oprócz skuteczności medycznej wyroby uciskowe wspomagają
ogólne samopoczucie.
Terapia kompresyjna obejmuje rozmaite środki i metody zewnętrznego, powierzchniowego ucisku
w przypadku schorzeń żylnych oraz zakłóceń przepływu płynów limfatycznych. Za pomocą ucisku
powierzchniowego zapobiega się powstawaniu obrzęków i wspomagany jest przepływ powrotny
krwi w żyłach oraz przepływ limfatyczny.
Terapia kompresyjna to z reguły leczenie długoterminowe i wymaga stosowania odpowiednich pro-
duktów, które w przypadku występowania odpowiedniego wskazania medycznego pacjent stosuje
sam, zgodnie z zaleceniem lekarza.
Wskazania
Żylakowatość pierwotna i wtórna; żylaki w czasie ciąży; wspomagająco przy skleroterapii; po
zabiegach chirurgicznych przeprowadzonych na żyłach; zakrzepowe zapalenie żył (powierzchniowych)
jak i stan po zaleczonym zapaleniu żył; zakrzepica żył głębokich, stan po zakrzepicy; zespół
pozakrzepowy; profilaktyka zakrzepicy w przypadku mobilnych pacjentów; przewlekła niewydolność
żylna, w skrócie CVI, w stadiach I – III według Widmera oraz C1 – C6 zgodnie z CEAP; zapobiega-
nie owrzodzeniom, niewydolność żył przewodnich, angiodysplazja, obrzęki limfatyczne; obrzęki w
czasie ciąży; obrzęki pourazowe; obrzęki pooperacyjne; cykliczne obrzęki samoistne; lipedemy;
obrzęki tłuszczowo-limfatyczne; obrzęk żylno-limfatyczny; stany zastojowe w wyniku unieruchomie-
nia (artrogenny zespół zastojowy, niedowład i częściowy niedowład kończyn); polepszenie stanu ob-
jawów żylnych, obrzęki uwarunkowane warunkami pracy zawodowej (praca stojąca, praca siedząca).
Po oparzeniach oraz do leczenia blizn zalecamy nasze specjalne produkty leczenia bliznowacenia.
Bezwzględne przeciwwskazania
Niedrożność żył obwodowych (pAVK) stadium III/IV; niewyrównana niewydolność serca;
septyczne zapalenie żył; phlegmasia coerulea dolens; zaawansowana róża; ostre zapalenie
bakteryjne, wirusowe bądź alergiczne; nieleczone lub zaawansowane schorzenia skórne/egzemy
kontaktowe; nieleczone otwarte rany, opuchlizna kończyn nieznanego pochodzenia, nieleczone
nowotwory złośliwe.
Względne przeciwwskazania
Specyficzne dermatozy sączące; złośliwy obrzęk limfatyczny, niedrożność żył obwodowych (pAVK)
stadium I/II; obwodowa neuropatia przy cukrzycy; zaburzenia czuciowe kończyn; wyrównana
niewydolność serca; infekcje skórne; schorzenia skóry (np. pęcherzykowe dermatozy); brak tole-
rancji na ucisk lub komponenty materiałowe produktu; pierwotne reumatoidalne zapalenie sta-
wów. W przypadku otwartych ran w strefie zaopatrzenia należy je najpierw przykryć odpowiednim
materiałem opatrunkowym lub wykonać opatrunek, zanim wyrób uciskowy zostanie założony.
W przypadku nieprzestrzegania powyższych przeciwwskazań firma THUASNE Deutschland GmbH
nie ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
Przy właściwym stosowaniu działania uboczne nie są znane. Jeśli pojawią się niepożądane zmiany/
odczucia podczas stosowania, należy skontaktować się natychmiast z lekarzem bądź medycznym
handlem fachowym. W przypadku reklamacji w związku z niniejszym produktem, jak na przykład
uszkodzenie dzianiny lub niedociągłości przy dopasowaniu, należy zwrócić się bezpośrednio do od-
powiedniej specjalistycznej medycznej placówki handlowej.
Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody / obrażenia ciała, powstałe wskutek niewłaściwego
użytkowania lub niezgodnego z celem stosowania.
Środki ostrożności
Przestrzegać instrukcji lekarza, technika ortopedycznego bądź medycznego personelu fachowego. W
przypadku poważnych dolegliwości lub nieprzyjemnych odczuć skonsultować się z lekarzem, tech-
nikiem ortopedycznym, bądź zasięgnąć porady bezpośrednio u medycznego personelu fachowego.
Przechowywać w temperaturze pokojowej, w miarę możliwości w oryginalnym opakowaniu.
W celu zapewnienia skuteczności i ze względów higienicznych nie wolno przekazywać produktu
innym pacjentom. Wszystkie poważne incydenty występujące w związku z produktem należy zgłaszać
producentowi i właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym mieszka użytkownik i/lub
pacjent.
