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Zweckbestimmung
Kompressionsbestrumpfung ist die Basistherapie bei der Behandlung von Venen- und Ödemleiden.
Neben der medizinischen Wirkung unterstützen die Kompressionsstrümpfe Ihr gesamtes Wohl-
befinden. Die Kompressionstherapie umfasst Maßnahmen der äußeren, flächigen Druckapplika-
tion bei Venenleiden und Lymphabflussstörungen. Mittels flächigen Druckes soll der Ausbildung von
Ödemen vorgebeugt und der venöse Rückfluss bzw. Lymphabfluss unterstützt werden.
Die Kompressionstherapie ist in der Regel eine Langzeitbehandlung und bedarf entsprechender Pro-
dukte, die vom Patienten bei Vorliegen der medizinischen Indikation auf ärztliche Anordnung selbst
angewendet werden.
Indikationen
Varikose primär und sekundär; Varizen in der Schwangerschaft; Sklerosierungstherapie unter-
stützend; nach venenchirurgischen Eingriffen; Thrombophlebitis (superfiziell) sowie Zustand
nach abgeheilter Phlebitis; tiefe Beinvenenthrombose; Zustand nach Thrombose; postthromboti-
sches Syndrom; Thromboseprophylaxe bei mobilen Patienten; CVI der Stadien I – III nach Widmer
bzw. C1 – C6 nach CEAP; Ulkusprävention; Leitveneninsuffizienz; Angiodysplasien; Lymphödeme;
Ödeme in der Schwangerschaft; posttraumatische Ödeme; postoperative Ödeme; Zyklisch idio-
pathische Ödeme; Lipödeme; Lip-Lymphödeme; Phlebo-Lymphödem; Stauungszustande infolge von
Immobilitäten (arthrogenes Stauungssyndrom; Paresen und Teilparesen der Extremität); Verbesse-
rung venöser Symptome; berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe).
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfehlen wir unsere speziellen Produkte für die
Narbentherapie.
Absolute Kontraindikationen
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium III/IV; dekompensierte Herzinsuffizienz;
septische Phlebitis; Phlegmasia coerulea dolens; akutes Erysipel; akute bakterielle, virale oder aller-
gische Entzündungen; unbehandelte oder fortgeschrittene Hauterkrankungen /Kontaktekzeme;
unbehandelte offene Wunden; Schwellungen der Extremität unbekannter Ursache; unbehandelte
maligne Tumore.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen; malignes Lymphödem; periphere arterielle Verschlusskrank-
heit (pAVK) Stadium I/II; periphere Neuropathie bei Diabetes mellitus; Sensibilitätsstörungen der Ex-
tremitäten; kompensierte Herzinsuffizienz; Hautinfektionen; Hauterkrankungen (z.B. blasenbildende
Dermatosen); Unverträglichkeit auf Druck oder Inhaltsstoffe des Produkts; primär chronische Poly-
arthritis. Bei offenen Wunden im Versorgungsbereich muss der Wundbereich zunächst mit einer
adäquaten Wundauflage bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die Kompressions-
bestrumpfung angelegt wird.
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen kann von THUASNE Deutschland GmbH keine
Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen bekannt. Sollten negative Veränderungen
während der Anwendung auftreten, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder medizini-
schen Fachhandel. Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem Produkt, wie beispiels-
weise Beschädigungen des Gestricks oder Mangel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt an
Ihren medizinischen Fachhandel.
Der Hersteller haftet nicht für Schäden/Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer Handhabung
oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Vorsichtsmaßnahmen
Die Anweisungen des Arztes, Orthopädietechnikers oder medizinischen Fachpersonals beachten.
Bei starken Beschwerden oder unangenehmen Empfindungen den Arzt, Orthopädietechniker oder
medizinisches Fachpersonal aufsuchen. Bei Raumtemperatur, vorzugsweise in der Originalver-
packung aufbewahren.
Zur Gewährleistung der Wirksamkeit und aus Hygienegründen darf das Produkt nicht an andere
Patienten weitergegeben werden. Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwer-
wiegenden Vorfälle sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der
Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden.