Ambu aScope 3 Slim Manual Del Usuario página 43

14. Beachten Sie beim Einführen oder Herausziehen des Endoskops sowie beim Verwenden der
biegbaren Sektion oder beim Absaugen immer das endoskopische Bild auf der Ambu
Visualisierungseinheit. Ein Nichtbeachten dieser Anweisungen kann zu Verletzungen des
Patienten führen.
15. Das Endoskop nicht verwenden, wenn das Siegel der Produktsterilisation oder seine
Verpackung beschädigt ist.
16. Die Temperatur an der distalen Spitze des Endoskops kann durch Erwärmung der LEDs stei-
gen. Lang anhaltender Kontakt zwischen der distalen Spitze und der Schleimhaut ist zu ver-
meiden, da dieser zu Verletzungen der Schleimhaut führen kann.
17. Achten Sie stets darauf, dass ein mit dem Absauganschluss verbundener Tubus an ein
Absauggerät angeschlossen ist.
18. Das distale Ende muss sich beim Herausziehen in der neutralen und nicht abgewinkelten
Position befinden. Bewegen Sie den Steuerhebel nicht, da dies zu Verletzungen des
Patienten und/oder Schäden am Endoskop führen könnte.
19. Schieben Sie das Endoskop nicht vor oder zurück und bewegen Sie die biegbare Sektion
nicht, während das Endoskopiezubehör aus der distalen Spitze des Arbeitskanals herausragt,
da andernfalls der Patient verletzt werden könnte.
20. Achten Sie immer darauf, dass die biegbare Sektion gerade ist, wenn Sie ein
Endoskopiezubehörteil in den Arbeitskanal einführen oder daraus entfernen. Bewegen Sie
den Steuerhebel nicht und wenden Sie keine übermäßige Kraft an, da dies zu Verletzungen
des Patienten und/oder Schäden am Endoskop führen könnte.
21. Führen Sie gemäß den Anweisungen in dieser Bedienungsanleitung eine Sichtprüfung
durch, bevor Sie das Endoskop in einem Abfallbehälter entsorgen.
22. Elektronische Geräte und das System können ihre jeweilige normale Funktion gegenseitig
beeinträchtigen. Wird das System in unmittelbarer Nähe von anderen Geräten betrieben, muss
die einwandfreie Funktion des Systems und der anderen elektronischen Geräte vor der
Verwendung überwacht und überprüft werden. Möglicherweise ist eine Neuausrichtung oder
eine Verlagerung der Ausstattung oder eine Abschirmung des genutzten Raums erforderlich.
23. Das Endoskop besteht aus den von Ambu gelieferten Teilen. Diese Teile dürfen nur durch
Ambu autorisierte Teile ersetzt werden. Ein Nichtbeachten dieser Anweisungen kann zu
Verletzungen des Patienten führen.
24. Achten Sie darauf, ob es sich beim angezeigten Bild auf der Ambu Visualisierungseinheit
um ein Live-Bild oder eine Aufzeichnung handelt und stellen Sie sicher, dass die
Ausrichtung des Bildes korrekt ist.
25. Um einen Stromschlag zu vermeiden, muss das System an ein Stromnetz mit Schutzleiter
angeschlossen sein. Um das System vom Stromnetz zu trennen, ziehen Sie den
Netzstecker aus der Steckdose.
26. Die Kompatibilität mit Endotrachealtuben und Doppellumentuben muss immer geprüft werden.
27. Im Falle einer Fehlfunktion während des endoskopischen Verfahrens, muss die
Untersuchung sofort unterbrochen und das Endoskop herausgezogen werden.
28. Führen Sie die Spritze vollständig in den Arbeitskanalanschluss ein, bevor Sie die Flüssigkeit
einfüllen. Andernfalls kann die Flüssigkeit aus dem Arbeitskanalanschluss austreten.
SICHERHEITSHINWEISE
1. Halten Sie bitte ein geeignetes Backup-Gerät für den sofortigen Einsatz bereit, sodass
das Verfahren weitergeführt werden kann, wenn eine Funktionsstörung auftritt.
2. Achten Sie bei der Verwendung scharfer Gegenstände mit dem Endoskop, wie z. B. Nadeln,
darauf, dass der Einführungsschlauch oder die distale Spitze nicht beschädigt werden.
3. Behandeln Sie die distale Spitze mit Vorsicht. Sie darf nicht mit anderen Gegenständen
in Kontakt kommen, da dies zu einer Beschädigung des Geräts führen kann. Die
Linsenoberfläche der distalen Spitze ist empfindlich, daher kann es zu optischen
Verzerrungen kommen.
4. Eine übermäßige Kraftanwendung auf die biegbare Sektion ist zu vermeiden, da dies zu
Beschädigungen des Geräts führen kann. Zur unsachgemäßen Handhabung der bieg-
baren Sektion zählen:
– Manuelles Verdrehen.
– Verwendung in einem ETT oder in anderen Fällen bei einem spürbaren Widerstand.
– Einführen in einen vorgeformten Tubus oder Tracheostomietubus, wenn die
Biegerichtung nicht an die Wölbung des Tubus angepasst wurde.
5. Gemäß US-amerikanischem Bundesrecht dürfen diese Geräte lediglich an einen Arzt,
oder an eine Person in dessen Auftrag, verkauft werden.
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