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Dialog iQ
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Si prega di osservare le seguenti informazioni aggiuntive sull'esecuzione del
trattamento!
Per garantire che non ci sia un ritorno di liquido di lavaggio alla linea venosa
in caso di priming con sacca senza ricircolo, la durata della modalità
Standby non deve essere superiore a 1 ora.
In caso di somministrazione di bolo di liquido, occorre tenere in considera-
zione il tempo di reazione dell'apparecchiatura.
• Se si attiva il bolo di liquido, la modalità UF Min. può essere attivata con
un ritardo di almeno 1 secondo. Non premere le due funzioni contempo-
raneamente.
• Se viene attivata prima la UF Min., non occorrono particolari azioni.
Se si utilizza l'apparecchiatura in modalità mmol, per garantire la corretta
composizione del liquido di dialisi, l'assistenza tecnica deve configurare
l'apparecchiatura per i concentrati utilizzati.
• Durante l'installazione, devono essere configurati tutti i concentrati che
verranno utilizzati con il dispositivo.
• Quaora vengano utilizzati nuovi concentrati, contattare l'assistenza
tecnica per aggiornare l'apparecchiatura con i nuovi concentrati prima del
successivo trattamento.
Per garantire la corretta composizione del liquido di dialisi, selezionare il
concentrato corretto.
• Verificare che nell'apparecchiatura sia configurato il concentrato acido
prescritto.
• Nell'impostazione "Concentrazione sodio", assicurarsi che sia corretta-
mente selezionato il concentrato collegato.
In modalità HDF, la membrana del dializzatore può bloccarsi nei seguenti
casi: In caso di UF Minima attiva (rif. IFU, cap. 6.3.3), viene visualizzato il
"Rapporto flusso sangue/UF totale" applicato, ma l'avvertenza "Rapporto
flusso sangue/UF totale" (2059) per impostazioni incompatibili non è attiva.
La pompa sangue viene fermata in caso di attivazione dei seguenti allarmi:
• Problema temporaneo di comunicazione (1852)
• Errore memoria interna (SUP) (1970)
• Errore hardware RAM/ROM (SUP) (1971)
In caso di attivazione di questi allarmi, procedere come segue:
1. Spegnere e riaccendere l'apparecchiatura.
L'apparecchiatura ripristinerà i parametri della terapia e lo stato prece-
dente.
2. Verificare i parametri di terapia prescritti se si intende proseguire il
trattamento.
3. Se il trattamento non può essere proseguito, restituire il sangue manual-
mente utilizzando la manovella.
Supplement 38910440 / Rev. 1.00.10 / 05.2019
Supplement SW 1.03.x2
