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Dialog iQ
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Prendre note des renseignements supplémentaires suivants pour la
réalisation du traitement !
Pour s'assurer qu'aucun liquide de rinçage ne soit aspiré par la ligne
veineuse en cas d'amorçage en poche sans recirculation, ne pas mettre en
attente le générateur plus d'1 heure.
Le temps de réaction du générateur doit être pris en compte en cas
d'administration d'un bolus.
• Si un bolus est lancé, activez ensuite l'UF Min. avec un délai d'au moins
1 seconde. Eviter d'actionner les deux fonctions en même temps.
• Si l'UF Min. est activée en premier, aucune étape spécifique n'est requise.
Pour s'assurer de la bonne composition du dialysat en utilisant le générateur
en mode mmol, le Service Technique a besoin de configurer le générateur
pour les concentrés utilisés.
• Au moment de l'installation initiale, tous les concentrés destinés à être
utilisés avec le générateur doivent être configurés.
• Lorsque de nouveaux concentrés sont prescrits, appelez le Service
Technique pour mettre à jour le générateur avec les nouveaux concentrés
avant le traitement.
Pour s'assurer de la bonne composition du dialysat, le bon concentré doit
être sélectionné.
• S'assurer que le concentré acide prescrit est configuré sur le générateur.
• En paramètrant la "concentration en sodium", s'assurer que le concentré
connecté est correctement sélectionné.
En mode HDF, la membrane du dialyseur peut se bloquer dans les
circonstances suivantes : en cas d'activation du taux d'UF Mini. (voir le
manuel d'utilisation, section 6.3.3), le "Ratio débit sang/UF totale" appliqué
est affiché, mais l'avertissement "Ratio débit sang/UF totale" (2059) pour
des réglages incompatibles n'est pas activé.
La pompe à sang est arrêtée dans le cas des alarmes suivantes :
• Problème de communication temporaire (1852)
• Echec de la mémoire interne (SUP) (1970)
• Erreur matériel RAM/ROM (SUP) (1971)
Dans le cas de ces alarmes, procéder comme suit :
1. Eteindre et rallumer le générateur.
Le générateur restaurera les paramètres de thérapie et l'état antérieur.
2. Revérifier tous les paramètres de traitement prescrits en cas de poursuite
du traitement.
3. Si le traitement ne peut poursuivre, restituer manuellement le sang du
patient en utilisant la manivelle.
Supplement 38910440 / Rev. 1.00.10 / 05.2019
Supplement SW 1.03.x2
