ResMed Lumis Serie Manual Del Usuario página 212

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Integridade
O quadro ilustra a integridade da tubagem de ar:
Tubagem de ar
Padrão
SlimLine
ClimateLineAir
ClimateLineAir Oxy
Orientações e declaração do fabricante sobre emissões e imunidade
electromagnética
O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativamente à EMC e tem de
ser instalado e posto a funcionar de acordo com as informações de EMC fornecidas neste
documento.
O dispositivo Lumis foi concebido para cumprir as normas de EMC. Porém, caso se suspeite que o
desempenho do dispositivo (ex., pressão ou fluxo) seja afectado por outro equipamento, afaste o
dispositivo da possível causa de interferência.
Orientações e declaração do fabricante — emissões e imunidade electromagnética
O dispositivo destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente
ou o utilizador do dispositivo devem assegurar que o dispositivo é utilizado num ambiente com tais
características.
Ensaio de emissões
Emissões de RF CISPR 11
Emissões de RF CISPR 11
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações de tensão/tremulações
IEC 61000-3-3
Integridade (cm H
O/l/min) com pressão de 60 cm H
2
Tubagem de ar com cotovelo
1,074
0,467
-
-
Conformidade
Grupo 1
Classe B
Classe A
Em
conformidade
O
2
Só tubagem de ar
1,056
0,454
0,482
0,729
Ambiente electromagnético — orientações
O dispositivo utiliza energia de RF apenas para o seu
funcionamento interno. Por conseguinte, as suas
emissões de RF são muito baixas e não é provável que
causem qualquer interferência em equipamento
electrónico vizinho.
O dispositivo é adequado para utilização em todos os
estabelecimentos, incluindo estabelecimentos
domésticos e aqueles ligados directamente à rede
eléctrica pública de baixa tensão que abastece
edifícios usados para fins domésticos.
Português
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Lumis 150 vpap st-a

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