Fejl, Årsag, Afhjælpning - Dräger AGS Instrucciones De Uso

Dansk
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Modtagesystemets åbninger i siden (D) må
ikke tildækkes. Det kan medføre mangel på
friskgas i ventilationssystemet.
Nedlukning
A
1 Kobl bortledningsslangens konnektor (A) fra
afkastets udtag (B).
Fejl, årsag, afhjælpning
Fejl Årsag
Overkanten af Partikelfilter
flyderen tilstoppet.
befinder sig
under den
laveste
markering
Ejektoren i
AGSS-udtaget
har utilstrække-
lig sugekraft.
Den øverste Partikelfilter
kant af flyderen mangler.
befinder sig
over den
øverste
markering.
Ejektoren i
AGSS-udtaget
har for stor
sugekraft.
46
Fejl
Flyderen sidder
fast i slangen;
den ændrer
ikke position
under opstart
Genbehandling
Sikkerhedsinformation
B
ADVARSEL
Risiko pga. produkter, der ikke er
genbehandlet korrekt
Produkter til flergangsbrug skal genbehandles,
da der ellers vil være øget infektionsrisiko.
– Overhold hospitalets regler vedrørende
hygiejne og genbehandling.
– Overhold de nationale regler vedrørende
hygiejne og genbehandling.
– Brug validerede
genbehandlingsprocedurer.
– Flergangsprodukter skal genbehandles
efter hver brug.
– Overhold producentens forskrifter til
rengøringsmidler, desinfektionsmidler og
genbehandlingsudstyr.
Afhjælpning
Udskift
FORSIGTIG
partikelfilteret,
Risiko pga. defekte produkter
side 48.
Flergangsprodukter kan udvise tegn på slitage,
som f.eks. revner, deformering, misfarvning eller
afskalning.
Bed DrägerSer-
Kontroller produkterne for tegn på slitage, og
vice eller spe-
udskift dem om nødvendigt.
cialiseret tek-
nisk serviceper-
Oplysninger om genbehandling
sonale om at
indstille suge-
Overhold de nationale regler vedrørende hygiejne
kraften, så den
og genbehandling.
passer til ar-
Overhold hospitalets regler vedrørende hygiejne og
bejdsområdet
genbehandling (f.eks. om
for modtagesy-
genbehandlingscyklusser).
stemet for anæ-
stesigas (AGS).
Klassifikationer for
Bed DrägerSer-
vice eller spe-
genbehandling
cialiseret tek-
nisk serviceper-
Klassifikation af medicinsk udstyr
sonale om at
udskifte ejekto-
Klassifikationen afhænger af den tilsigtede
ren i AGSS-ud-
anvendelse af det medicinske udstyr.
taget.
Klassifikationen efter Spaulding er baseret på
Bed DrägerSer- graden af risiko for infektion ved brug af produktet
vice eller spe- på patienten uden korrekt genbehandling.
cialiseret tek-
Klassifikation Forklaring
nisk serviceper-
Ikke-kritisk
sonale om at
kontrollere bort-
skaffelsesslan- Semikritisk
gens ramtryk
(længde, dia-
meter, trykfor-
hold i klimauds-
Kritisk
ugningskana-
len).
Monter
partikelfilteret,
Kategorisering og klassifikation
side 48.
Følgende klassifikation anbefales af Dräger.
Kategori
Flowmeter
Bed DrägerSer-
vice eller spe-
Beholder til
cialiseret tek-
buffervolumen
nisk serviceper-
Overførselsslan-
sonale om at
ger og bortled-
indstille suge-
ningsslanger
kraften, så den
passer til ar-
bejdsområdet
for modtagesy-
stemet for anæ-
stesigas (AGS).
Stik
Årsag Afhjælpning
Flowmeteret er Udskift
defekt. flowslangen,
side 48.
Komponenter, der kun berører
intakt hud
Komponenter, der fører
inspirationsluft eller kommer i
kontakt med slimhinde eller ikke-
intakt hud
Komponenter, der går gennem
hud eller slimhinde eller kommer
i kontakt med blod
Klassifikati- Artikelnum-
on mer
Ikke-kritisk M33293
Semikritisk M33292
Semikritisk M35016
M33955
M33295
M33296
M35015
M33297
M33298
M33299
M36746
Semikritisk G60440
G60495
G60580
Brugsanvisning Modtagesystem for anæstesigas (AGS)
Kategori Klassifikati-
on
Adaptere Semikritisk
AGS- Semikritisk
tilslutningshus
Før genbehandling
Patientspecifikt tilbehør og forbrugsvarer skal
fjernes fra apparatet og demonteres om nødvendigt.
 Genbehandling af produkterne til flergangsbrug
skal udføres iht. anvisningerne i denne
brugsanvisning.
 Bortskaf produkterne til engangsbrug.
Fjernelse af tilbehør
 Overførselsslangen, en eventuel anden
overførselsslange, bortledningsslangen og den
valgfri målegasreturslange kobles fra
modtagesystemet og basisenheden.
 Modtagesystemet kobles fra basisenheden.
 Beholderen drejes mod venstre og tages af.
 Flowmeter og filter skal afmonteres, hvis
tilslutningshuset skal rengøres og steriliseres i et
vaske- og desinfektionsapparat.
Validerede genbehandlingsprocedurer
Oversigt over komponenternes
genbehandlingsprocedurer
Kategori Overfladedes- Maskinel rengø-
infektion med ring med ter-
rengøring misk desinfice-
ring
Flowmeter Ja Nej
AGS-tilslut- Nej Ja
ningshus
Beholder til Nej Ja
buffervolu-
men
Overfør- Nej Ja
selsslan-
ger og bort-
lednings-
slanger
Stik og Nej Ja
adaptere
Overfladedesinfektion med rengøring
Kategorier:
– Flowmeter
Overfladedes- Producent Kon-
infektionsmid- centra-
del tion
Dismozon plus BODE 1,6 %
Chemie
Neodisher LM2 Dr. Weigert 2 %
Forudsætninger:
– Overfladedesinfektionsmidlet er forberedt som
beskrevet i producentens brugsanvisning.
– Producentens brugsanvisning, f.eks. om
holdbarhed og anvendelsesforhold, er
overholdt.
– En ikke-kontamineret, fnugfri klud
gennemvædet med
overfladedesinfektionsmiddel benyttes til
desinfektion af overfladen.
ADVARSEL
Risiko pga. indtrængende væske
Indtrængende væske kan forårsage:
– Beskadigelse af apparatet
– Fejlfunktion
Sørg for, at der ikke trænger væske ind i
apparatet.
Artikelnum-
mer
M36048
8413433
M29430
MX08627
Kontakt-
tid
15 min
10 min