HoMedics BPM83 Manual Del Usuario página 72

Beoogd gebruik
De BPM83 wordt bij volwassenen gebruikt om automatisch volgens de oscillometrische meetmethode de systolische
en diastolische bloeddruk te meten en de hartslag. De meetresultaten worden op het lcd-scherm weergegeven.
De meting wordt uitgevoerd op de bovenarm van een volwassene. Dit apparaat is zonder doktersvoorschrift verkrijgbaar,
is ontwikkeld voor volwassenen met een bovenarmomtrek tussen 200 mm en 420 mm en is bedoeld voor thuisgebruik.
Er verschijnt een speciaal symbool met meetresultaten als het apparaat tijdens de meting een onregelmatige hartslag
detecteert, zoals premature atriale of ventriculaire contractie.
Dit apparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik door volwassenen.
Soort gebruik/hergebruik
Meerdere patiënten, meervoudig gebruik
Beoogd gebruiker
De armbloeddrukmeter is bedoeld voor zowel professionals als consumenten en de patiënt is de beoogde gebruiker.
Selectiecriteria patiënten: personen met een handicap vormen een uitzondering. Personen met een handicap moeten bij
gebruik van het apparaat worden ondersteund door een andere bekwame volwassene.
Het CE-keurmerk met het registratienummer van
de aangemelde instantie. Dit verwijst naar de naleving
0598
van verordening Medical Device Directive
Medisch apparaat
Fabrikant
Bevoegd vertegenwoordiger in de Europese
Gemeenschap
Fabricagedatum
(JJJJ-MM-DD of JJJJ-MM)
Batchcode PARTIJ WWWXXXXX
PARTIJ: Partijnummer; WWW: werkblad;
XXXXX: serienummer
Serienummer SN YYMWWWXXXXX
YY: jaar; M: maand; WWW: werkblad;
XXXXX: serienummer
Droog houden
Temperatuurlimiet
Luchtvochtigheidslimiet
Limiet atmosferische druk
Waarschuwing
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Verwijderingsinformatie: Mocht u zich van het artikel
willen ontdoen, doe dit dan in overeenstemming met
de actuele regelgeving. Details zijn beschikbaar bij
de lokale autoriteiten. WEEE 2012/19/EU richtlijnen
Dit product voldoet aan de vereisten van de RoHS-
RoHS
richtlijn 2011/65/EU.
INTRODUCTIE
Dit product voldoet aan de vereisten van de REACH-
verordening EG 1907/2006 en de amendementen
93/42/EEC.
daarvan, wat betekent dat het geen zeer risicovolle
REACH
stoffen in concentraties boven de limiet van
0,1 % bevat. In de onderdelen van het product zijn
geen dergelijke stoffen aanwezig met een hogere
concentratie dan een gewichtspercentage van 0,1 %.
Stand-by
Classificatie apparaat type BF
Dit product voldoet aan de eisen voor algemene
veiligheid en essentiële prestaties die zijn aangeduid
in de IP22-conditioneringstest (bescherming tegen
solide externe voorwerpen met een diameter van
12,5 mm
waterdruppels wanneer de behuizing tot 15° wordt
gekanteld)
De lege, compleet uitgeputte batterijen
moeten worden afgevoerd via speciaal hiervoor
bestemde inzamelingsbakken, recyclepunten
of elektronicadealers. U bent wettelijk verplicht
om de batterijen af te voeren.
Importeur
Distributeur
Modelnummer
Land van fabrikant
Waarschuwing
Unique Device Identifier
72 I NL
ø
en groter en tegen verticaal vallende
(unieke apparaatherkenning)