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KONTAKTINFORMATIONEN
Weitere Informationen zu unseren Produkt finden Sie auf www.homedics.com.
Hergestellt von: AViTA Corporation
9F., No. 78, Sec. 1, Kwang Fu Rd., San Chung Dist., New Taipei City 24158, Taiwan
Modell: BPM83
Bevollmächtigter europäischer Vertreter:
MDSS - Medical Device Safety Service GmbH
Schiffgraben 41,
30175 Hannover,
Deutschland
EMV-TABELLEN
Richtlinie und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit
Das BPM83 ist für die Verwendung unter den unten angegebenen elektromagnetischen Umgebungsbedingungen
vorgesehen. Anwender/innen des BPM83 müssen sicherstellen, dass es unter diesen Bedingungen verwendet wird.
Auftretendes Phänomen
Geleitete und abgestrahlte HF-
EMISSIONEN
Oberschwingungsverzerrung
Spannungsschwankungen und
Flackern
a) Das Gerät ist für den Gebrauch in häuslichen und professionellen Gesundheitsumfeld geeignet, beschränkt auf
Patientenzimmer und Atemtherapieeinrichtungen in Krankenhäusern oder Kliniken. Die strengeren Akzeptanzgrenzwerte
der Gruppe 1 Klasse B (CISPR 11) wurden berücksichtigt und angewendet. Das Gerät ist für den Einsatz im genannten
Umfeld geeignet, wenn es direkt an das öffentliche Stromnetz angeschlossen ist.
b) Der Test ist in dieser Umgebung nicht anwendbar, es sei denn, die verwendeten ME-GERÄTE und ME-SYSTEME sind an
das ÖFFENTLICHE STROMNETZ angeschlossen und die Stromversorgung entspricht ansonsten den Anforderungen der
EMV-Grundnorm.
Importiert in das Vereinigte Königreich von:
FKA Brands Ltd, Somerhill Business Park, Tonbridge, Kent, TN11 0GP
Importiert in die EU von:
FKA Brands Ltd, 29 Earlsfort Terrace, Dublin 2. IE
Kundendienst: +44(0) 1732 378557
Anwendung in der Umgebung einer
Gesundheitseinrichtung: a)
a)
Nicht zutreffend
Nicht zutreffend
41 I DE
Heimgebrauch A)
CISPR 11
Gruppe 1, Klasse B.
