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RECAPITI UTILI
Per ulteriori informazioni sul funzionamento dei nostri prodotti, visitare il sito www.homedics.com
Prodotto da: AViTA Corporation
9F., No. 78, Sec. 1, Kwang Fu Rd., San Chung Dist., New Taipei City 24158, Taiwan
Modello: BPM83
Rappresentante autorizzato per l'Europa:
MDSS - Medical Device Safety Service GmbH
Schiffgraben 41,
30175 Hannover,
Germania
TABELLE EMC
Linee guida e dichiarazione del produttore – immunità elettromagnetica
Il dispositivo BPM83 è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l'utilizzatore
dell'apparecchio BPM83 devono accertarsi di utilizzare il dispositivo in tale ambiente.
Fenomeno
Condotto e irradiato RF MISSIONS
Distorsione armonica
Fluttuazioni di tensione
e sfarfallio
a) Il dispositivo è idoneo all'utilizzo in ambienti sanitari domestici e professionali limitatamente alle stanze dei pazienti
e ai presidi di trattamento respiratorio in ospedali o cliniche. Sono stati presi in considerazione e applicati i limiti
di accettazione più restrittivi della Classe B del Gruppo 1 (CISPR 11). L'apparecchio è adatto per l'uso nei suddetti
ambienti quando è direttamente collegato alla rete elettrica pubblica.
b) Il test non si applica in questo ambiente, a meno che l' A PPARECCHIO ME e il SISTEMA ME utilizzati non siano collegati
alla RETE ELETTRICA PUBBLICA e l'ingresso di alimentazione non rientri comunque nell'ambito dello standard EMC
di base.
Importato nel Regno Unito da:
FKA Brands Ltd, Somerhill Business Park, Tonbridge, Kent, TN11 0GP
Importato nell'UE da:
FKA Brands Ltd, 29 Earlsfort Terrace, Dublino 2. IE
Assistenza clienti: +44(0) 1732 378557
Ambiente o struttura sanitaria
professionale a)
a)
Non applicabile
Non applicabile
69 I IT
Ambiente sanitario domestico A)
CISPR 11
Gruppo 1 Classe B
