Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 89

Odpojenie senzora od pacientskeho kábla
1. Pozrite si obr. č. 5a. Zodvihnite ochrannú západku.
2. Pozrite si obr. č. 5b. Pevne potiahnite konektor senzora a odpojte ho od pacientskeho kábla.
POZNÁMKA:
Odopnutie senzora pacientovi
1. Senzor roztvorte stlačením jeho ušiek. Senzor odopnite z prsta a v prípade potreby ho podľa pokynov vyčistite.
2. Senzor odložte na ďalšie použitie.
ČISTENIE
Senzor pred čistením najskôr pacientovi odopnite a odpojte ho od prístroja. Senzor môžete čistiť tak, že ho utriete vatovou poduškou
namočenou v 70 % izopropylalkohole. Senzor pred nasadením pacientovi nechajte vysušiť.
ŠPECIFIKÁCIE
Pri použití s monitorovacími zariadeniami vybavenými technológiou Masimo rainbow SET alebo s modulmi licencovanými na
použitie s technológiou Masimo rainbow SET s pacientskymi káblami RD/LNC-II rainbow majú senzory LNCS-II rainbow® DCI
a DCIP 8λ SpCO nasledujúce špecifikácie výkonu:
Presnosť SpO
Presnosť SpO
Presnosť srdcovej frekvencie, bez pohybu
Presnosť srdcovej frekvencie, s pohybom
Presnosť SpO
Presnosť srdcovej frekvencie pri slabom prekrvení
Presnosť SpCO, bez pohybu
Presnosť SpMet, bez pohybu
POZNÁMKA: Presnosť ARMS je štatistický výpočet rozdielu medzi meraniami pomocou tohto zariadenia a referenčnými
meraniami. V kontrolovanej štúdii približne dve tretiny meraní pomocou tohto zariadenia spadalo do rozmedzia +/– ARMS voči
referenčným meraniam.
Presnosť technológie Masimo rainbow SET pri nehybnosti pacienta bola overená pomocou štúdií ľudskej krvi na zdravých dospelých
1
dobrovoľníkoch oboch pohlaví so svetlou až tmavou pigmentáciou pokožky pri navodenej hypoxii v rozsahu merania 60–100 % SpO
voči laboratórnemu CO-oxymetru.
Presnosť technológie Masimo rainbow SET pri pohybe pacienta bola overená pomocou štúdií ľudskej krvi na zdravých dospelých
2
dobrovoľníkoch oboch pohlaví so svetlou až tmavou pigmentáciou pokožky pri navodenej hypoxémii pri vykonávaní pohybov trenia a
ťukania s frekvenciou 2–4 Hz a amplitúdou 1–2 cm a neopakujúcich sa pohybov s frekvenciou 1–5 Hz a amplitúdou 2–3 cm v rozsahu
merania 70–100 % SpO voči laboratórnemu CO-oxymetru.
2
Presnosť technológie Masimo SET pri meraní srdcovej frekvencii v rozsahu 25–240 bpm bola overená pri strojovom testovaní voči
3
simulátoru Biotek Index 2 a simulátoru od spoločnosti Masimo pri signáloch so silou vyššou ako 0,02 % a podiele prenosu vyššom ako
5 % pri saturáciách v rozsahu od 60 do 100 %.
Presnosť technológie Masimo SET pri slabom prekrvení bola overená pri strojovom testovaní voči simulátoru Biotek Index 2 a
4
simulátoru od spoločnosti Masimo pri signáloch so silou vyššou ako 0,02 % a podiele prenosu vyššom ako 5 % pri saturáciách v rozsahu
od 70 do 100 %.
Presnosť merania SpCO bola určená testovaním na zdravých dospelých dobrovoľníkoch v rozsahu merania 1–40 % SpCO voči
5
laboratórnemu CO-oxymetru.
Presnosť merania SpMet bola určená testovaním na zdravých dospelých dobrovoľníkoch so svetlou až tmavou pigmentáciou pokožky
6
a v rozsahu od 1%–15 % MetHb voči laboratórnemu CO-oxymetru.
Ťahajte za konektor senzora, nie za kábel, aby ste predišli poškodeniu.
Senzor
Miesto aplikácie
Rozsah hmotnosti
, bez pohybu
1
2
s pohybom
2
2
pri slabom prekrvení
2
5
6
prst na ruke
60–80 % 3 %
70–100 % 2 %
3
3
4
3
89
DCI
prst alebo palec na ruke
> 30 kg
3 %
3 bpm
5 bpm
2 %
3 bpm
3 %
1 %
DCIP
10–50 kg
60–80 % 3 %
70–100 % 2 %
3 %
3 bpm
5 bpm
2 %
3 bpm
3 %
1 %
2
10572A-eIFU-0220