Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 40

Frakobling af sensoren fra patientledningen
1. Se fig. 5a. Luk beskyttelseslåsen helt op.
2. Se fig. 5b. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
BEMÆRK: Træk i selve sensorkonnektoren, og ikke i kablet, for at undgå beskadigelse.
Fjernelse af sensoren fra patienten
1. Åbn sensoren ved at trykke hængselklemmen sammen. Fjern sensoren fra patientens finger, og rengør den efter behov
ved at følge rengøringsanvisningerne.
2. Gem sensoren indtil næste anvendelse.
RENGØRING
Når sensoren skal rengøres, skal du først fjerne sensoren fra patienten og frakoble den fra instrumentet. Sensoren kan derefter rengøres
ved at tørre den af med en klud med 70 % isopropylalkohol. Lad sensoren tørre, før den igen anvendes på en patient.
SPECIFIKATIONER
Ved brug sammen med monitorer med Masimo rainbow SET teknologi eller med moduler med Masimo rainbow SET
teknologi på licens via RD/LNC-II rainbow-patientledninger har LNCS-II rainbow® DCI- og DCIP 8λ SpCO-sensorerne følgende
ydelsesspecifikationer:
Påsætningssted
SpO -nøjagtighed, ingen bevægelse
2
SpO -nøjagtighed, bevægelse
2
Pulsfrekvensnøjagtighed, ingen bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, bevægelse
SpO -nøjagtighed, lav perfusion
2
Pulsfrekvensnøjagtighed, lav perfusion
SpCO-nøjagtighed, ingen bevægelse
SpMet-nøjagtighed, ingen bevægelse
BEMÆRK: ARMS-nøjagtigheden er en statistisk beregning af forskellen mellem enhedsmålinger og referencemålinger. Cirka to
tredjedele af enhedsmålingerne faldt inden for +/- ARMS af referencemålingerne i en kontrolleret undersøgelse.
Masimo rainbow SET teknologien er blevet valideret for nøjagtighed under forhold uden bevægelse i blodundersøgelser hos raske
1
voksne mandlige og kvindelige frivillige med lys til mørk hudpigmentering i inducerede hypoxiundersøgelser i intervallet 60 %-100 %
SpO mod et laboratorie-CO-oximeter.
2
Masimo rainbow SET teknologien er blevet valideret for nøjagtighed under forhold med bevægelse i blodundersøgelser hos raske,
2
voksne mandlige og kvindelige frivillige med lys til mørk pigmenteret hud i inducerede hypoxiundersøgelser, ved samtidige gnide- og
trykkebevægelser ved 2 til 4 Hz med en amplitude på 1 til 2 cm og en ikke-repetitiv bevægelse mellem 1 og 5 Hz med en amplitude på 2
til 3 cm i inducerede hypoxiundersøgelser i intervallet 70 %-100 % SpO
Masimo SET teknologien er blevet valideret for pulsfrekvensnøjagtighed i intervallet fra 25-240 slag pr. minut i laboratorieforsøg
3
mod en Biotek Index 2-simulator og Masimos simulator med signalstyrker større end 0,02 % og transmission på mere end 5 % for
mætningsgrader i intervallet fra 60 % til 100 %.
Masimo SET teknologien er blevet valideret for lav perfusionsnøjagtighed ved laboratorieforsøg mod en Biotek Index 2-simulator og
4
Masimos simulator med signalstyrker større end 0,02 % og transmission på mere end 5 % for mætningsgrader i intervallet fra 70 % til
100 %.
SpCO-nøjagtighed blev bestemt ved at teste på raske, voksne frivillige i intervallet 1 %-40 % SpCO mod et laboratorie-CO-oximeter.
5
SpMet-nøjagtighed blev bestemt ved at teste på raske, voksne frivillige med lys til mørk hudpigmentering i intervallet 1 %-15 % MetHb
6
mod et laboratorie CO-oximeter.
Sensor
Vægtinterval
1
2
3
4
5
6
Finger
> 30 kg
60-80 % 3 %
70-100 % 2 %
3 slag pr. minut
3
5 slag pr. minut
3 slag pr. minut
3
mod et laboratorie-CO-oximeter.
2
40
DCI
Finger eller tommelfinger
70-100 % 2 %
3 %
3 slag pr. minut
5 slag pr. minut
2 %
3 slag pr. minut
3 %
1 %
DCIP
10-50 kg
60-80 % 3 %
3 %
2 %
3 %
1 %
10572A-eIFU-0220