Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 28

LNCS-II™ rainbow® DCI & DCIP
8λ SpCO-serien
Återanvändbara SpCO®-, SpMet®- och SpO
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten och denna
bruksanvisning.
INDIKATIONER
PCX-2108A
02/13
LNCS-II™ rainbow® DCI® och DCIP 8λ SpCO återanvändbara sensorer är indicerade för stickprovskontroll eller kontinuerlig icke-invasiv
övervakning av arteriell saturation (SpO
pulsfrekvens. Noggrannheten för SpCO och SpMet har inte validerats under rörelse eller förhållanden med låg perfusion.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som är
licensierade för att använda Masimo-sensorer.
KONTRAINDIKATIONER
LNCS-II rainbow® DCI och DCIP 8λ SpCO återanvändbara sensorer kontraindiceras för användning på mobila patienter eller under
förlängda användningsperioder. Sensorplatsen måste inspekteras minst var fjärde (4) timme eller oftare, och om cirkulationen eller
hudens tillstånd försämrats, ska sensorn appliceras på en annan plats.
BESKRIVNING
LNCS-II rainbow® DCI och DCIP 8λ SpCO återanvändbara sensorer är avsedda att användas endast med enheter som innehåller Masimo
rainbow SET®-teknik version 7.1 eller högre, enheter som innehåller Masimo SET-teknik eller enheter som är licensierade för användning
av rainbow-kompatibla sensorer. Konsultera de enskilda oximetrisystemens tillverkare för att få information om huruvida specifika
enheter och sensormodeller passar ihop. Varje enhetstillverkare ansvarar för att fastställa huruvida deras enheter är kompatibla med
respektive sensormodell.
OBS! Även om denna sensor kan avläsa alla parametrar begränsas den av parametrarna på enheten.
LNCS-II rainbow® DCI och DCIP 8λ SpCO återanvändbara sensorer har validerats på Radical-7® Pulse CO-Oximeter® som innehåller
Masimo rainbow SET-teknik.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns
kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Stället måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet och rätt
placering.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas
tillräckligt ofta. Bedöm stället så ofta som varje (1) timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn om det uppstår
tecken på vävnadsischemi.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdena bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning av extra
tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga resultat och ge upphov
till trycknekros.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syremättnaden. Se därför till att det övervakade stället har ett
ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande patient som har
armen hängande ned mot golvet, Trendelenburgläge).
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan höja pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens
pulsfrekvens mot hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den kasseras.
Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtrycksmanschett.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålningen
kan mätvärdet bli felaktigt, eller så avläser enheten värdet noll under den period då strålningen är aktiverad.
• Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör, infraröda
värmelampor och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Extremt högintensitetsljus (till exempel pulserande elektroniskt ljus) riktat mot sensorn kan innebära att Pulse CO-oximetern inte
kan erhålla mätvärden för vitala tecken.
LATEX
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
), arteriell karboxihemoglobinmättnad (SpCO®), arteriell methemoglobin (SpMet®) och
2
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburgläget).
2
-sensorer
2
BRUKSANVISNING
28
Osteril > 10 kg
10572A-eIFU-0220
sv