Masimo LNCS-II rainbow DCI 8l SpCO Serie Instrucciones De Uso página 72

LNCS-II™ rainbow® DCI & DCIP
8λ SpCO sorozat
Újrafelhasználható SpCO®, SpMet® & SpO
Újrafelhasználható
Az érzékelő használata előtt olvassa el és értelmezze az eszköz kezelési útmutatóját, valamint ezt a
használati útmutatót.
JAVALLATOK
PCX-2108A
02/13
A LNCS-II™ rainbow® DCI® és DCIP 8λ SpCO újrafelhasználható érzékelők az artériás oxigéntelítettség (SpO
hemoglobin-telítettség (SpCO®), az artériás methemoglobin-telítettség (SpMet®) és a pulzusszám alkalmi ellenőrzésére vagy
folyamatos neminvazív monitorozására szolgálnak. Az SpCO- és az SpMet-mérés pontosságát mozgás közben vagy gyenge keringéssel
járó állapotokban nem validálták.
FIGYELEM: A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás készülékekkel és a Masimo érzékelőkkel együtt való
alkalmazásra jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
ELLENJAVALLATOK
A LNCS-II rainbow® DCI és DCIP 8λ SpCO újrafelhasználható érzékelők használata ellenjavallt aktív betegeken vagy hosszú időtartamon
keresztül. A szenzor helyét legalább négy (4) óránként vagy sűrűbben meg kell vizsgálni; ha a keringési állapot romlott vagy bőrsérülés
keletkezett, az érzékelőt át kell helyezni egy másik monitorozási helyre.
LEÍRÁS
A LNCS-II rainbow® DCI és DCIP 8λ SpCO újrafelhasználható érzékelők kizárólag 7.1-es vagy újabb verziójú Masimo rainbow SET®
technológiát vagy Masimo SET technológiát alkalmazó, illetve rainbow-kompatibilis érzékelők alkalmazására jóváhagyott készülékekkel
használhatók. Az adott készülék és az érzékelőtípusok kompatibilitásáról az oximetriás rendszer gyártójánál érdeklődjön. A készülékek
gyártóinak a felelőssége annak meghatározása, hogy az általuk gyártott készülékek kompatibilisek-e az egyes érzékelőtípusokkal.
MEGJEGYZÉS: Noha ez az érzékelő képes az összes paraméter mérésére, ezt a képességet a készüléken megjeleníthető paraméterek száma
korlátozza.
A LNCS-II rainbow® DCI és DCIP 8λ SpCO újrafelhasználható érzékelők validálása Masimo rainbow SET technológiát alkalmazó
Radical-7® Pulse CO-Oximeter® pulzoximéteren történt.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az érzékelő
kompatibilitását, különben romolhat a működés, illetve megsérülhet a beteg.
• A megfelelő tapadás, a rendes keringés, a bőr épsége és a megfelelő optikai illeszkedés biztosítása érdekében a monitorozási
helyet gyakran, illetve az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• A gyenge keringésű betegeknél alapos körültekintés szükséges; az érzékelő nem megfelelő gyakorisággal történő mozgatása
esetén bőrerózió és nyomás okozta szövetelhalás léphet fel. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási helyet legalább (1)
óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási zavar észlelhető.
• Az érzékelő helyéhez képest disztálisan lévő területek keringését rendszeresen ellenőrizni kell.
• Gyenge keringés esetén az érzékelő monitorozási helyén gyakran ellenőrizni kell, hogy észlelhető-e szöveti vérellátási zavar, amely
nyomás okozta szövetelhaláshoz vezethet.
• Ha a monitorozási helyen a keringés nagyon gyenge, a leolvasott artériás oxigéntelítettségi eredmény alacsonyabb lehet, mint a
mélyebben fekvő területeken.
• Ne rögzítse az érzékelőt ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást, és pontatlan eredményekhez
vezethet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• A túl szorosan felhelyezett, illetve az ödéma miatt túl szorossá váló érzékelők pontatlan eredményeket adhatnak, illetve nyomás
okozta szövetelhalást okozhatnak.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelő pontatlan mérést okozhat.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi eredményt okozhat. Ellenőrizze ezért, hogy a monitorozási
hely vénás áramlása megfelelő-e. Az érzékelő ne legyen a szív szintje alatt (például az ágyban fekvő beteg ágyról lelógó kezén
Trendelenburg-helyzetben).
• A vénás pulzálás tévesen alacsony SpO
miatt Trendelenburg-helyzetben).
• Az intraaortikus ballonpumpától származó pulzálás hozzáadódhat az oximéter pulzusszámkijelzőjén megjelenő pulzusszámhoz.
Ilyenkor az EKG által mutatott szívfrekvenciával vesse össze a beteg pulzusszámát.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható hibának, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő elszíneződött vagy
sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel rendelkező érzékelőt.
• A beteg belegabalyodásának vagy fulladásának elkerülése érdekében a vezetéket és a betegvezetéket kellő körültekintéssel kell
elvezetni.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan végtagra, amelyben artériás katéter van, vagy amelyen vérnyomásmérő mandzsetta található.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelőt sugárzás éri, az
eredmények pontatlanok lehetnek, vagy az egység nullát mutathat a besugárzás ideje alatt.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben vagy MRI-környezetben.
HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
LATEX
Nem tartalmaz természetes latexgumit
-eredményeket okozhat (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő visszaáramlás
2
érzékelők
2
Nem steril
72
hu
> 10
kg
), az artériás karboxi-
2
10572A-eIFU-0220