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Idiomas disponibles
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Klassifizierungen
Das T-ONE-Gerät REHAB wird folgendermaßen klassifiziert:
Gerät Klasse IIa (Richtlinie 93/42 / EWG, Anhang IX, Regel 9 und
•
folgende Änderungen/Ergänzungen);
•
Klasse II mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. EN 60601-1);
Gerät mit Schutzart IP22 gegen das Eindringen von Feststoffen und
•
Flüssigkeiten;
•
Gerät und Zubehör, die nicht Gegenstand der Sterilisation sind;
Gerät nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart von entzündlichen
•
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas;
Gerät für den Dauerbetrieb;
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
•
Zweck und Anwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
T-ONE REHAB ist konzipiert und geeignet für:
TENS-Therapie: Behandlung von Schmerzen zu Lasten von
•
Skelettmuskulatur und Gelenksystem
REHA:
•
Wiederherstellung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und
Muskel-Skelett-Systems
DENERVIERT - TRIANGULAR: Behandlung und Rehabilitation des
•
denervierten Muskels
IONOPHORESE: Programme für die Abgabe lokalisierter Wirkstoffe
•
WAVE: innerhalb der REHA-Programme sind Wellenformen
•
anwesend, die schon immer in der Physiotherapie eingesetzt worden
sind (Interferenzen, Kotz, TENS moduliert)
IPP (Induratio Penis Plastica) oder Peyronie-Krankheit, die mit
•
Iontophorese- Programmen durchgeführt wird
URO: rehabilitative Behandlung der Beckenbodenmuskulatur
•
NEMS: Programme für Amateur-und Profi-Sport-Einsatz
•
BEAUTY: Programme für die Pflege und Schönheit des Körpers
•
MEM: freie Speicherplätze für die Einstellung von TENS- und NEMS-
•
Programmen
Die Patientenpopulation, die für die elektrotherapeutische Behandlung mit
dem T-ONE REHAB Gerät vorgesehen ist, umfasst Patienten beiderlei
IACER Srl
Therapeutisch
In der Praxis und zu Hause
Pflegebehandlungen,
Rehabilitation
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und
funktionelle
MNPG240-02
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