Desligamento Automático; Especificações - KCI ABThera Instrucciones De Uso

BATERIA/ALIMENTAÇÃO CA
Cabo de Alimentação
deve permanecer conectada a uma fonte de alimentação
• A Unidade ABThera ™ (NPT)
CA enquanto estiver em uso ou se for armazenada para manter as baterias carregadas.
• A Unidade ABThera (NPT) opera em uma faixa automática de alimentação de energia
™
CA/CC com um cabo de alimentação de padrão hospitalar.
• Quando estiver totalmente carregada, a Unidade ABThera
bateria para manter a terapia durante o transporte do paciente. Conecte o cabo de
alimentação do ABThera imediatamente em uma fonte de alimentação CA após o
™
transporte a fim de manter a carga da bateria.
• Ao desconectar, a Unidade ABThera
sem a necessidade de intervenção do usuário ou parada da terapia.
• A bateria é totalmente recarregada em, aproximadamente, oito horas.
DESLIGAMENTO AUTOMÁTICO
Enquanto estiver operando com energia da bateria, se a carga da bateria atingir um nível
crítico (aproximadamente duas horas ou uma hora após soar o alarme de bateria fraca), a
Unidade ABThera (NPT) será desligada automaticamente. Ao conectá-la a uma tomada
™
CA, a Unidade ABThera (NPT) permanecerá desligada até que o botão Liga/Desliga seja
™
pressionado. Depois disso, a terapia será retomada (consulte Mantenha a pressão negativa
ligada em ADVERTÊNCIAS). Consulte também Alarme de Bateria Fraca na seção Alarme.
CUIDADOS E LIMPEZA
Entre o uso nos pacientes e se o produto ficar sujo enquanto estiver em uso no hospital ou
em outro local de serviços de saúde, será possível usar desinfetantes que contêm compostos
de amônio quaternário ou outros produtos desinfetantes similares para limpar a Unidade
ABThera (NPT). Todo o material orgânico visível deve ser limpo do dispositivo antes da
™
desinfecção. Use o equipamento de proteção pessoal (EPP) e os protocolos de higiene
manual de acordo com os protocolos locais quanto à limpeza e desinfecção.
CUIDADO: Evite derramar líquidos em qualquer parte da Unidade ABThera
que permanecem nos controles eletrônicos podem causar corrosão, o que pode levar à
falha dos componentes eletrônicos. A falha de componentes pode fazer com que a Unidade
ABThera ™ (NPT) opere de forma irregular, com a possibilidade de causar riscos para o
paciente ou prestadores de assistência.
Porta da bateria
(NPT) fornecerá energia da
™
(NPT) irá alternar da alimentação CA para a bateria
™
Fabricado para:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas, 78219
www.kci1.com
Não usar se a embalagem
estiver danificada ou aberta
Usar apenas uma vez
Consulte o Manual
de Instruções
Não descartar como
resíduo normal
Parte Aplicada
Tipo B
Esterilizado com radiação
Somente sob prescrição
pedido médico.
Dimensões
Peso
Unidade de terapia
apenas
™ (NPT). Fluidos
Opções de pressão
Volume do reservatório 1.000 cc/mL
Condições ambientais
Condições de armazenamento
Faixa de temperatura -29 °C (-20 °F) a 60 °C (140 °F)
Condições de operação
Faixa de temperatura 10 °C (50 °F) a 38 °C (100 °F)
Faixa de altitude
Desempenho máximo 0 m a 2.438 m (0 a 8.000 ft)
*Especificações sujeitas a alterações sem aviso prévio.
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INFORMAÇÕES SOBRE O FABRICANTE
SÍMBOLOS USADOS
Proteja contra
umidade
Não Estéril
NON
STERILE
Usar até
Consulte as
i
instruções
C
de uso
3182664
Risco Biológico
Cuidado: A legislação federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo a
ESPECIFICAÇÕES*
Especificações elétricas
27,94 cm de A x 28,6 cm de
C x 15,2 cm de P
Entrada para fonte
11,0 pol x 11,25 pol x 6,0 pol
de alimentação
Corrente da fonte
de alimentação
2,6 kg/5,7 lb
Vazamento
de corrente
100 a 150 mmHg, 13,3 a 20 kPa
Tempo de duração
da bateria
Tempo de carga
da bateria
Classificação IEC
Equipamento Médico
Equipamento inadequado para uso na presença de
mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou
óxido nitroso.
Parte Aplicada Tipo B
IPX1
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Reino Unido
www.kci-medical.com
Data de
fabricação
Fabricante
Representante autorizado
na Comunidade Europeia
Listada na ETL, em conformida-
de com a Norma UL 60601-1,
CM
certificado pela Norma
US
CAN/CSA C22.2 Nº 601.1.
Em conformidade com a
Diretiva de Dispositivos
Médicos (93/42/EEC) e
0473
sujeito aos procedimentos de
conformidade estabelecidos na
diretiva do Conselho
100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
Máx. de 2,5 A (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
<100 microamperes (115 V)
< 300 microamperes (230 V)
2 horas (aproximadamente)
8 horas (aproximadamente)