KCI ABThera Instrucciones De Uso página 60

Fjernelse af forbindingen: ABThera
Fjern altid alt forbindingsmateriale fra abdomen ved ethvert forbindingsskift.
Bevar undertryk aktiveret: Lad aldrig ABThera
undertryk i mere end to timer. Hvis undertryk har været deaktiveret i mere end to timer, skal
forbindingen skiftes som vist i denne brugervejledning. Brug en ny ABThera
en uåbnet steril pakke, og genaktiver undertryk, eller brug en alternativ forbinding.
Defibrillering: Fjern den selvklæbende film fra defibrilleringsområdet for at forhindre
overførsel af elektrisk energi.
Akrylklæbestof: ABThera Film har en belægning af akrylklæbestof, som kan give
™
bivirkninger for patienter, der er allergiske eller overfølsomme over for akrylklæbestoffer.
Hvis en patient har en kendt allergi eller er overfølsom over for sådanne klæbestoffer,
må ABThera ™ Forbinding ikke bruges. Hvis der opstår tegn på en allergisk reaktion eller
overfølsomhed, f.eks. rødmen, hævelse, udslæt, nældefeber eller betydelig kløe, skal brugen
øjeblikkeligt afbrydes, og patienten skal straks i passende akut medicinsk behandling. Hvis
der observeres bronchospasme eller tegn på en allergisk reaktion, skal forbindingen fjernes
og passende akut medicinsk behandling sikres.
MR-scanning – terapienhed: ABThera
Placer ikke enheden i et MR-miljø.
MR-scanning – ABThera™ Forbinding: ABThera
blive på patienten i et MR-miljø, forudsat at brugen af ABThera
i mere end to timer. Se Bevar undertryk aktiveret.
Trykkammerbehandling (HBO): Anbring ikke ABThera
ABThera NPT-enheden er ikke beregnet til et sådant miljø og bør anses for at være
™
brandfarlig. Når ABThera NPT-enheden er frakoblet, skal du enten (i) udskifte
™
ABThera Forbindingen med et andet materiale, der er kompatibelt med HBO under
™
trykkammerbehandlingen, eller (ii) dække den ikke-afklemte ende af ABThera
Forbindingsslangen med fugtig bomuldsgaze. Ved HBO-behandling må slangen ikke være
afklemt. Lad aldrig en ABThera Forbinding sidde uden aktivt undertryk i mere end to timer.
™
Se afsnittet Bevar undertryk aktiveret.
Forhold ved anlæggelse: Anlæggelse og skift af ABThera
under fuldstændigt sterile forhold på operationsstuen. Hvis forbindingsskift skal udføres
uden for operationsstuen, skal det udføres i et miljø, der kan håndtere begyndende alvorlige
komplikationer (se afsnittet ADVARSLER), og samtidig et sted, hvor der kan benyttes streng
aseptisk teknik.
FORHOLDSREGLER
Standardforholdsregler: For at mindske risikoen for overførsel af blodbårne patogener
skal der for alle patienter bruges standardforholdsregler for at forhindre infektion, i henhold
til protokollen på det pågældende sted, uanset diagnose eller formodet infektionstilstand.
Ud over handsker skal der bruges forklæde og beskyttelsesbriller, hvis der er sandsynlighed
for at blive udsat for legemsvæsker.
Forbindingsmateriale er ikke biologisk absorberbart.
™
Forbindingen sidde uden aktivt
™
NPT-enheden er ikke sikker i forbindelse med MRI.
™
™ Forbindingen kan med minimal risiko
™ NPT-systemet ikke afbrydes
™ NPT-enheden i et trykkammer.
Forbindinger skal udføres
™
Intraabdominal pakning: Hvis intraabdominal pakning bruges sammen med
ABThera ™ NPT-systemet, kan pakningsmaterialet være mere tørt end forventet. Vurder
pakningsmaterialet, inden det fjernes, og rehydrer det eventuelt for at forhindre, at det
klæber til eller beskadiger omgivende strukturer.
Overvåg væsketab: ABThera
™ Forbinding fra
fra det abdominale kompartment og fordele undertryk jævnt. Ved behandling af
patienter med ABThera
undersøges jævnligt.
Patientens størrelse og vægt: Patientens størrelse og vægt skal vurderes ved
ordinering af ABThera
små og ældre patienter, hvor der er risiko for væskemangel eller dehydrering. Overvåg
væsketabet, herunder mængden af ekssudat i både slangen og beholderen. Under
denne behandling er det muligt, at der fjernes og opsamles store mængder væske.
Slangevolumen = ca. 25 ml fra forbinding til beholder.
Rygmarvslæsion: Hvis en patient oplever autonom dysrefleksi (pludselige ændringer i
blodtryk eller hjertefrekvens som reaktion på stimulation af det sympatiske nervesystem),
skal undertryksbehandlingen afbrydes for at minimere sensorisk stimulation.
Bradykardi: For at minimere risikoen for bradykardi må ABThera
placeres i nærheden af nervus vagus.
Enteriske fistler eller lækage: Ved behandling af et åbent abdomen med enteriske
fistler skal lægen vurdere muligheden for abdominal kontamination, hvis udløbet ikke
isoleres eller håndteres korrekt.
Beskyt huden i sårområdet: Der kan eventuelt bruges et produkt til klargøring af huden
for at beskytte huden i sårområdet. Sørg for, at svampen ikke berører intakt hud. Beskyt
skrøbelig/skør hud i sårområdet med ekstra film, hydrokolloid eller en anden transparent
film.
™
• Flere lag film kan mindske fugtoverføringshastigheden (MVTR), hvilket kan øge risikoen
for maceration.
• Hvis der opstår tegn på irritation eller overfølsomhed over for filmen, svampen eller
slangen, skal bruges af disse afbrydes og lægen kontaktes.
• Når filmen anlægges, må den ikke strammes eller strækkes over svampeforbindingen
for at undgå at beskadige huden i sårområdet.
I tilfælde af spørgsmål vedrørende korrekt placering og brug af ABThera
kan du kontakte den lokale kliniske repræsentant for KCI.
ABThera FORBINDINGSMATERIALE
™
Visceralt
beskyttelseslag (1)
56
Forbindingen er beregnet til effektivt at fjerne væske
™
™ NPT-system skal mængden af ekssudat i beholderen og slangen
NPT-system. Overvej at bruge et lavere undertryk i starten ved
™
VEJLEDNING I ANLÆGGELSE AF ABThera
Perforeret svamp (2) Film (4)
NPT-systemet ikke
™
™ NPT-systemet
FORBINDING
™
Slangesæt med
interface-pad (1)