KCI ABThera Instrucciones De Uso página 29

AC-STROOM/BATTERIJ
Stroomsnoer
Unit moet aangesloten blijven op een AC-stroombron wanneer deze in
• De ABThera ™ (NPT)
gebruik is of in opslag is zodat de batterijen opgeladen blijven.
Unit werkt op een autoranging AC/DC-stroomvoorziening met hospital-
• De ABThera ™ (NPT)
grade stroomsnoer.
• Wanneer de ABThera Unit volledig is opgeladen, werkt deze op batterijvoeding zodat
™ (NPT)
de therapie tijdens vervoer van de patiënt kan worden voortgezet. Steek het stroomsnoer van
de ABThera direct na het vervoer in een stopcontact om de batterijlading op peil te houden.
™
• Wanneer de ABThera Unit niet op het stopcontact is aangesloten, wordt zonder
™ (NPT)
interventie of verlies van therapie overgeschakeld op batterijvoeding.
• De batterij wordt in ongeveer acht uur volledig opgeladen.
AUTOMATISCHE UITSCHAKELING
Wanneer de Therapy Unit batterijvoeding gebruikt en de batterijlading onder een kritiek niveau
komt (ongeveer twee uur of een uur na een alarm 'Batterij bijna leeg'), wordt de ABThera
(NPT) Unit automatisch uitgeschakeld. Wanneer de ABThera
AC-stroomvoorziening, blijft het apparaat uit totdat op de aan/uit-schakelaar wordt gedrukt,
waarna de therapie wordt voortgezet (raadpleeg Negatieve druk ingeschakeld laten onder
WAARSCHUWINGEN). Raadpleeg tevens Alarm: batterij bijna leeg in het gedeelte Alarmen.
ONDERHOUD EN REINIGING
Bij gebruik tussen patiënten en als het product vervuild raakt tijdens gebruik in het
ziekenhuis of andere zorginstelling, kunnen desinfecteermiddelen met quaternaire
ammoniumverbinding of andere soortgelijke desinfecteermiddelen worden gebruikt voor
het reinigen van de ABThera (NPT) Unit. Al het zichtbare organische materiaal moet
™
van het apparaat worden verwijderd voorafgaand aan desinfectie. Gebruik persoonlijke
beschermingsmiddelen (PBM) en volg protocollen met betrekking tot handhygiëne in
navolging van lokale protocollen voor reiniging en desinfectie.
LET OP: mors geen vloeistoffen op onderdelen van de ABThera
vloeistof op de elektronische bedieningselementen kan corrosie veroorzaken, waardoor
elektronische onderdelen defect kunnen raken. Defecte onderdelen kunnen leiden tot een
onregelmatige werking van de ABThera
patiënten en zorgverleners kunnen ontstaan.
Batterijvak
(NPT) Unit is aangesloten op een
™
™ (NPT) Unit. Achtergebleven
(NPT) Unit, waardoor gevaarlijke situaties voor
™
Geproduceerd voor:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas,
78219, VS
www.kci1.com
Niet gebruiken als de
verpakking beschadigd
of geopend is
Uitsluitend voor
eenmalig gebruik
Raadpleeg de
instructiehandleiding
Mag niet bij
huishoudelijk afval
™
Type B toegepast
onderdeel
Via straling gesteriliseerd
Uitsluitend op voorschrift van een arts
dit hulpmiddel slechts door of namens een arts kan worden gekocht.
Afmetingen
27,94 cm H x 28,6 cm L x 15,2 cm D
11,0 inch x 11,25 inch x 6,0 inch
Gewicht
Alleen Therapy Unit 2,6 kg/5,7 lbs
Drukopties 100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Volume opvangbeker 1000 cc/ml
Omgevingsvoorwaarden
Opslagvoorwaarden:
Temperatuurbereik -29 ºC (-20 ºF) tot 60 ºC (140 ºF)
Gebruiksomstandigheden:
Temperatuurbereik 10 ºC (50 ºF) tot 38 ºC (100 ºF)
Hoogtebereik
Optimale werking 0 tot 2438 m (0 tot 8.000 ft)
* Specificaties kunnen zonder kennisgeving worden gewijzigd.
25
INFORMATIE OVER DE FABRIKANT
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Verenigd Koninkrijk
www.kci-medical.com
GEBRUIKTE SYMBOLEN
Droog houden
Niet steriel
NON
STERILE
Uiterste
gebruiksdatum
Raadpleeg de
i
CM
gebruiksaanwijzing
C US
3182664
Biologisch risico
0473
:
Let op de Amerikaanse federale wetgeving bepaalt dat
SPECIFICATIES*
Elektrische vereisten
Ingangsspanning
Netvoeding
Lekstroom
Batterijcapaciteit: 2 uur (ongeveer)
Oplaadtijd batterij: 8 uur (ongeveer)
IEC-classificatie
Medische apparatuur
Apparatuur niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van
ontvlambaar anestheticamengsels met lucht, zuurstof of
stikstofoxide.
Type B toegepast onderdeel
IPX1
Productiedatum
Fabrikant
Geautoriseerde
vertegenwoordiger
in de Europese Unie
ETL-vermelding, voldoet aan
UL-norm. 60601-1 gecerti-
ficeerd volgens de CAN/CSA
C22.2-norm nr. 601.1.
Voldoet aan de Richtlijn voor
Medische Apparatuur 93/42/
EEG en voor dit systeem gelden
de conformiteitsprocedures die
zijn bepaald in de richtlijn van
de raad
100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
2,5 A max (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
<100 Microamps (115 V)
<300 Microamps (230 V)