KCI ABThera Instrucciones De Uso página 42

Rimozione della medicazione: i componenti della medicazione ABThera
bioassorbibili. Rimuovere sempre tutti i componenti della medicazione dall'addome a ogni
cambio della medicazione.
Mantenere la pressione negativa: non lasciare mai la medicazione ABThera
se la pressione negativa resta disattivata per più di due ore. Se la pressione negativa rimane
inattiva per più di due ore, cambiare la medicazione come illustrato nelle presenti istruzioni
per l'uso. Applicare una nuova medicazione ABThera
chiusa e riavviare la pressione negativa o applicare una medicazione alternativa.
Defibrillazione: rimuovere la pellicola adesiva dall'area di defibrillazione per evitare che
venga inibita la trasmissione dell'energia elettrica.
Adesivo acrilico: la pellicola ABThera
™
presentare un rischio di reazione avversa in pazienti allergici o con ipersensibilità agli adesivi acrilici.
Se è nota l'allergia o l'ipersensibilità del paziente a tali adesivi, non utilizzare la medicazione
ABThera ™ . Se si sviluppano segni di reazione allergica o ipersensibilità quali rossore, gonfiore,
eruzione cutanea, orticaria o forte prurito, interrompere l'utilizzo e garantire il trattamento medico
di emergenza appropriato. Se si evidenziano broncospasmo o segni più gravi di reazione allergica,
rimuovere la medicazione e garantire il trattamento medico di emergenza appropriato.
Imaging a risonanza magnetica (IRM) - Unità terapeutica: l'unità ABThera
sicura per la risonanza magnetica. Non introdurre il dispositivo nell'ambiente risonanza magnetica.
Imaging a risonanza magnetica (IRM) - Medicazione ABThera
ABThera ™ può rimanere sul paziente con rischi minimi in un ambiente di risonanza
magnetica se l'utilizzo del sistema ABThera
Consultare la sezione Mantenere la pressione negativa.
Ossigenoterapia iperbarica (OTI): non introdurre l'unità ABThera
con ossigeno per terapia iperbarica. L'unità ABThera
ambiente e deve essere considerata a rischio di incendio. Una volta scollegata l'unità
ABThera ™ (NPT), (i) sostituire la medicazione ABThera
l'ossigenoterapia iperbarica (OTI) durante il trattamento iperbarico oppure (ii) coprire
l'estremità non clampata del tubo della medicazione ABThera
inumidita. Per la terapia OTI, il tubo non deve essere clampato. Non lasciare mai una
medicazione ABThera ™ in posizione se la pressione negativa viene disattivata per più di due
ore. Consultare la sezione Mantenere la pressione negativa.
Indicazioni per l'applicazione: l'applicazione e i cambi della medicazione ABThera
devono essere effettuati in condizioni sterili in sala operatoria. Se il cambio della
medicazione avviene al di fuori della sala operatoria, deve essere eseguito in un ambiente
dotato delle attrezzature idonee per intervenire in caso di emergenza (consultare la sezione
AVVERTENZE) e in cui è possibile utilizzare una tecnica asettica.
Precauzioni standard: per ridurre il rischio di trasmissione di patogeni presenti nel sangue,
adottare le precauzioni standard di controllo delle infezioni per tutti i pazienti, in base ai
protocolli dell'istituto, indipendentemente dalla diagnosi o dallo stato infettivo presunto.
Oltre ai guanti, utilizzare occhiali e camice protettivi in caso di possibile esposizione ai fluidi
corporei.
™
prelevata da una confezione sterile
™
è dotata di un rivestimento adesivo acrilico che può
™
: la medicazione
™
(NPT) non viene interrotto per oltre due ore.
™
(NPT) in una camera
™
(NPT) non è concepita per questo
™
™ con un materiale compatibile con
con della garza di cotone
™
PRECAUZIONI
Packing intra-addominale: se si utilizza un'altra medicazione al di sotto del sistema ABThera
non sono
(NPT) il materiale può risultare asciutto prima del previsto. Prima di rimuovere il "Packing"
controllare e bagnare se necessario per prevenire aderenze o danni alle strutture adiacenti.
Monitorare l'uscita di fluidi: la medicazione ABThera
in posizione
™
in modo efficace i fluidi dal comparto addominale e per distribuire uniformemente la
pressione negativa. Quando si trattano i pazienti con il sistema ABThera
di essudato nel contenitore e nel tubo deve essere controllato di frequente.
Corporatura e peso del paziente: le dimensioni e il peso del paziente devono essere
presi in considerazione quando si prescrive il sistema ABThera
una pressione negativa iniziale inferiore per alcuni pazienti di corporatura minuta o anziani
che sono a rischio di perdita di fluidi o disidratazione. Il monitoraggio delle perdite deve
comprendere il volume dell'essudato sia nei tubi che nel contenitore. Questa terapia è in
grado di rimuovere e raccogliere grandi volumi di essudato. Il volume del tubo è di circa
25 ml, dalla medicazione al contenitore.
Lesione spinale: se un paziente mostra iper-reflessia simpatica (variazioni improvvise
della pressione arteriosa o della frequenza cardiaca in risposta alla stimolazione del sistema
nervoso simpatico), interrompere la terapia a pressione negativa per contribuire a ridurre al
minimo la stimolazione sensoria.
(NPT) non è
Bradicardia: per ridurre al minimo il rischio di bradicardia, il sistema ABThera
deve essere posizionato in prossimità del nervo vago.
Fistola enterica o perdita: quando si tratta un addome aperto che presenta fistole
enteriche, i medici devono considerare la possibile contaminazione addominale dovuta
all'isolamento o alla gestione inappropriati dell'efflusso delle fistole.
Proteggere la cute perilesionale: considerare l'utilizzo di un prodotto per la
preparazione della cute perilesionale. Evitare di applicare la schiuma sulla cute integra.
Proteggere il tessuto perilesionale fragile con ulteriore pellicola, idrocolloide o altra
pellicola trasparente.
• Più strati di pellicola possono ridurre il tasso di evaporazione, con aumento del rischio di
macerazione.
• Se si evidenziano segni di irritazione o sensibilità alla pellicola, alla schiuma o ai tubi,
interrompere immediatamente l'uso e consultare un medico.
• Per evitare traumi alla cute perilesionale, non tirare o allungare la pellicola sopra la
medicazione in schiuma durante l'applicazione.
In caso di dubbi sul posizionamento o l'utilizzo appropriato del sistema ABThera
™
contattare il rappresentante locale KCI.
ISTRUZIONI PER L'APPLICAZIONE DELLA MEDICAZIONE ABThera
Componenti della medicazione ABThera
Strato protettivo
viscerale (1)
38
™ è concepita per rimuovere
(NPT). Occorre considerare
™
™
Schiuma preforata (2) Pellicola (4)
PREPARAZIONE
™
(NPT), il volume
™
™ (NPT) non
™ (NPT),
™
Set di tubi con
tampone di interfaccia (1)