Φροντιδα Και Καθαρισμοσ - KCI ABThera Instrucciones De Uso

ΕΝΑΛΛΑΣΣΟΜΕΝΟ ΡΕΎΜΑ (AC) / ΜΠΑΤΑΡΙΑ
Καλώδιο τροφοδοσίας
• Η μονάδα ABThera ™ (NPT) θα πρέπει να παραμένει συνδεδεμένη σε μια παροχή εναλλασσόμενου
ρεύματος (AC) ενώ χρησιμοποιείται ή φυλάσσεται, έτσι ώστε οι μπαταρίες να παραμένουν φορτισμένες.
λειτουργεί με τροφοδοτικό αυτόματης επιλογής ρεύματος AC / DC, με
• Η μονάδα ABThera ™ (NPT)
καλώδιο τροφοδοσίας νοσοκομειακού τύπου.
• Όταν η μονάδα ABThera ™ (NPT) είναι πλήρως φορτισμένη, παρέχει ισχύ μπαταρίας, προκειμένου
να διατηρηθεί η θεραπεία κατά τη μεταφορά του ασθενούς. Συνδέστε το καλώδιο τροφοδοσίας
του ABThera ™ σε μια παροχή εναλλασσόμενου ρεύματος (AC) αμέσως μετά τη μεταφορά,
προκειμένου να διατηρηθεί η φόρτιση της μπαταρίας.
• Όταν η μονάδα ABThera δεν είναι συνδεδεμένη στην πρίζα, μεταβαίνει από τη χρήση
™ (NPT)
εναλλασσόμενου ρεύματος (AC) σε χρήση ισχύος μπαταρίας, χωρίς την παρέμβαση του χρήστη ή
την απώλεια θεραπείας.
• Η μπαταρία φορτίζει πλήρως μέσα σε περίπου οκτώ ώρες.
ΑΎΤΟΜΑΤΟΣ ΤΕΡΜΑΤΙΣΜΟΣ ΛΕΙΤΟΎΡΓΙΑΣ
Κατά τη λειτουργία με ισχύ μπαταρίας, εάν η φόρτιση της μπαταρίας πέσει κάτω από την κρίσιμη στάθμη
(περίπου δύο ώρες ή μία ώρα μετά από ηχητικές ειδοποιήσεις συναγερμού χαμηλής στάθμης μπαταρίας),
η μονάδα ABThera (NPT) απενεργοποιείται αυτόματα. Όταν η μονάδα ABThera
™
σε μια πρίζα εναλλασσόμενου ρεύματος (AC), παραμένει απενεργοποιημένη μέχρι να πατήσετε το
κουμπί ενεργοποίησης / απενεργοποίησης, οπότε και η θεραπεία συνεχίζεται (ανατρέξτε στην ενότητα
Διατήρηση της αρνητικής πίεσης σε ενεργή κατάσταση, στις ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ). Ανατρέξτε,
επίσης, στο κεφάλαιο Συναγερμός χαμηλής στάθμης μπαταρίας στην ενότητα Συναγερμοί.
ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΚΑΙ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ
Μεταξύ των χρήσεων σε διαφορετικούς ασθενείς και σε περίπτωση που το προϊόν ρυπανθεί ενώ
χρησιμοποιείται στο νοσοκομείο ή σε άλλο οργανισμό υγείας, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε απολυμαντικά
που περιέχουν ενώσεις τεταρτοταγούς αμμωνίου ή άλλα παρόμοια απολυμαντικά προϊόντα για τον
καθαρισμό της μονάδας ABThera ™ (NPT). Κάθε ορατή οργανική ύλη πρέπει να καθαριστεί από τη συσκευή
πριν από την απολύμανση. Χρησιμοποιήστε πρωτόκολλα ατομικού προστατευτικού εξοπλισμού (PPE) και
υγιεινής των χεριών, σύμφωνα με τα τοπικά πρωτόκολλα καθαρισμού και απολύμανσης.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Αποφύγετε την έκχυση υγρών σε οποιοδήποτε μέρος της μονάδας ABThera
Η παραμονή υγρών στα ηλεκτρονικά κουμπιά ελέγχου μπορεί να προκαλέσει διάβρωση, η οποία
με τη σειρά της μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη των ηλεκτρονικών εξαρτημάτων. Τυχόν βλάβη
των εξαρτημάτων μπορεί να προκαλέσει εσφαλμένη λειτουργία της μονάδας ABThera
δημιουργώντας πιθανούς κινδύνους για τον ασθενή ή το κλινικό προσωπικό.
Κάλυμμα μπαταρίας
(NPT) είναι συνδεδεμένη
™
™ (NPT).
™ (NPT),
ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΚΑΤΑΣΚΕΎΑΣΤΗ
Κατασκευάζεται για την:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas, 78219
www.kci1.com
ΣΎΜΒΟΛΑ ΠΟΎ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ
Μην χρησιμοποιείτε
εάν η συσκευασία έχει
καταστραφεί ή ανοιχθεί
Για μία μόνο χρήση
STERILE
Ανατρέξτε στο
εγχειρίδιο χρήσης
Δεν πρέπει να
απορρίπτεται μαζί
με τα κοινά απόβλητα
Εφαρμοζόμενο
εξάρτημα τύπου B
Αποστειρωμένο με ακτινοβολία
Rx only :
Προσοχή Η ομοσπονδιακή νομοθεσία (Η.Π.Α.) επιτρέπει την πώληση αυτής της συσκευής μόνο από ιατρό ή
κατόπιν εντολής ιατρού.
Διαστάσεις 27,94 cm Υ x 28,6 cm Μ x 15,2 cm Β
11,0 in x 11,25 in x 6,0 in
Βάρος
Μονάδα θεραπείας μόνο 2,6 kg / 5,7 lbs
Επιλογές πίεσης 100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Όγκος δοχείου 1000 cc / mL
Περιβαλλοντικές συνθήκες
Συνθήκες φύλαξης
Εύρος θερμοκρασιών: -29ºC (-20ºF) έως 60ºC (140ºF)
Συνθήκες λειτουργίας
Εύρος θερμοκρασιών: 10ºC (50ºF) έως 38ºC (100ºF)
Εύρος υψομέτρου
Βέλτιστη απόδοση 0 έως 2.438 m (0 έως 8.000 πόδια)
*Οι προδιαγραφές ενδέχεται να αλλάξουν χωρίς προειδοποίηση.
97
KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
United Kingdom
www.kci-medical.com
Διατηρείτε το Ημερομηνία
προϊόν στεγνό κατασκευής
Κατασκευαστής
Μη αποστειρωμένο
NON
Ημερομηνία
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος
λήξης
για την Ευρωπαϊκή Κοινότητα
Συμπεριλαμβάνεται στη λίστα
ETL. Συμμορφώνεται με το
i
Συμβουλευθείτε
πρότυπο UL. 60601-1 πιστοποι-
CM
C US
τις οδηγίες χρήσης
ημένο κατά το πρότυπο CAN/
3182664
CSA C22.2. Αρ. 601.1.
Συμμορφώνεται με την Οδηγία
Βιολογικός
περί ιατροτεχνολογικών προϊόντων
κίνδυνος
(93/42/EΟΚ) και έχει υποβληθεί
0473
στις διαδικασίες συμμόρφωσης
που αναφέρονται στην Οδηγία του
Συμβουλίου
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ*
Ηλεκτρικές
Είσοδος τροφοδοτικού 100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
Ρεύμα τροφοδοσίας 2,5 A μέγ. (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Διαρροή ρεύματος <100 Microamps (115 V)
<300 Microamps (230 V)
Χρόνος λειτουργίας 2 ώρες (περίπου)
με μπαταρία
Χρόνος φόρτισης 8 ώρες (περίπου)
μπαταρίας
Ταξινόμηση IEC
Ιατρικός εξοπλισμός
Εξοπλισμός ακατάλληλος για χρήση παρουσία εύφλεκτου
αναισθητικού μείγματος με αέρα, οξυγόνο ή οξείδιο του
αζώτου.
Εφαρμοζόμενο εξάρτημα τύπου B
IPX1