Entretien Et Nettoyage - KCI ABThera Instrucciones De Uso

ALIMENTATION/BATTERIE
Cordon d'alimentation
est en cours d'utilisation ou stockée, la laisser branchée à une
• Lorsque l'unité ABThera ™
source d'alimentation électrique afin de préserver l'autonomie de la batterie.
utilise une source d'alimentation à sélection automatique de tension et
• L'unité ABThera ™
un cordon d'alimentation de qualité hospitalière.
• Lorsque la batterie est entièrement chargée, l'unité ABThera
alimentation afin d'assurer la continuité de la thérapie pendant le transport du patient.
Sitôt le transport terminé, relier le cordon d'alimentation de l'unité de thérapie ABThera
à une source d'alimentation afin de préserver l'autonomie de la batterie.
• Lorsque le système est débranché, l'unité ABThera
secteur à l'alimentation sur batterie. Aucune intervention de l'utilisateur n'est requise et
aucune donnée n'est perdue.
• Il faut environ huit heures pour recharger complètement la batterie.
ARRÊT AUTOMATIQUE
Lorsque l'unité de thérapie fonctionne sur batterie, si le niveau de charge de la batterie passe
en-dessous d'un seuil critique (correspondant à environ deux heures de charge restante,
c'est-à-dire à une heure après déclenchement de l'alarme), l'unité ABThera
automatiquement. Lorsqu'elle est reliée à une source d'alimentation, l'unité ABThera
hors tension jusqu'à ce que le bouton de mise sous tension/hors tension soit activé. Sur
activation du bouton, le système reprend la thérapie (se reporter au paragraphe Maintien
de la pression négative de la section MISES EN GARDE). Voir aussi le paragraphe Alarme
de niveau de batterie faible de la section Alarmes.

ENTRETIEN ET NETTOYAGE

Entre chaque utilisation patient et chaque fois que l'unité de thérapie se salit lorsqu'elle est
en cours de fonctionnement dans l'établissement hospitalier, utiliser des désinfectants à base
de composés d'ammonium quaternaire ou tout autre produit désinfectant similaire pour
nettoyer l'unité ABThera ™ . Éliminer toute matière organique visible de l'unité de thérapie
avant de la désinfecter. Utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) et respecter les
protocoles d'hygiène des mains, comme indiqué dans les protocoles locaux de nettoyage et
de désinfection.
ATTENTION : éviter de renverser des liquides sur l'unité ABThera
entre des liquides et les commandes électroniques peut entraîner leur corrosion et une
défaillance de l'électronique. En cas de défaillance de l'électronique, l'unité ABThera
se comporter de manière imprévisible, et présenter ainsi des risques aussi bien pour le
patient que pour le personnel soignant.
Couvercle du compartiment
se fournit sa propre
™
passe instantanément de l'alimentation
™
s'arrête
™
reste
™
™ . Un contact prolongé
™ peut
INFORMATIONS RELATIVES AU FABRICANT
Fabriqué pour :
KCI USA, Inc.
San Antonio, Texas,
78219
www.kci1.com
Ne pas utiliser si
l'emballage
est endommagé ou
ouvert
Usage unique
™
Se reporter aux
instructions
Ne pas jeter avec les
ordures ménagères
Partie appliquée de
type B
Stérilisation par irradiation
Uniquement sur ordonnance
être vendu que sur prescription d'un médecin.
Dimensions 27,94 cm (H) x 28,6 cm (l) x 15,2 cm (P)
Poids
Unité de thérapie
uniquement 2,6 kg
Options de pression 100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Volume du réservoir 1 000 cc/ml
Conditions environnementales
Conditions de stockage
Plage de températures -29 ºC à 60 ºC
Conditions d'utilisation
Plage de températures 10 ºC à 38 ºC
Altitude
Performances optimales : 0 à 2 438 m
* Caractéristiques sujettes à modification sans préavis.
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KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Royaume-Uni
www.kci-medical.com
SYMBOLES UTILISÉS
Protéger de Date de
l'humidité fabrication
Non stérile Fabricant
NON
STERILE
Utilisation
Mandataire
par
européen
Consulter Répertorié ETL, conforme à la
i
norme UL 60601-1, certifié
la Notice CM
C US
norme CAN/CSA C22.2 N°
d'instruction
3182664
601.1.
Risque
Conforme à la directive sur les
biologique
dispositifs médicaux (93/42/
0473 CEE) et ayant passé les essais
de conformité énoncés dans la
directive du Conseil.
Attention : selon la loi fédérale américaine, ce dispositif ne peut
CARACTÉRISTIQUES*
Caractéristiques électriques
Entrée d'alimentation
électrique 100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
Courant d'alimentation
électrique 2,5 A max (100 V)
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Courant de fuite <100 microampères (115 V)
< 300 microampères (230 V)
Durée de vie de la
batterie 2 heures (approximativement)
Temps de charge de la
batterie 8 heures (approximativement)
Classification CEI
Équipement médical
Équipement non conçu pour une utilisation en présence d'un
anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote.
Partie appliquée de type B
IPX1