ALIMENTAZIONE CA/BATTERIA
Cavo di alimentazione
• L'unità ABThera
(NPT)
deve essere lasciata collegata a una fonte di alimentazione CA sia
™
durante l'uso che quando viene riposta, al fine di mantenere cariche le batterie.
funziona con un alimentatore CA/CC ad adattamento automatico
• L'unità ABThera
™
(NPT)
della tensione, tramite un cavo di alimentazione per uso ospedaliero.
• Se completamente carica, l'unità ABThera
la terapia durante il trasporto del paziente. Collegare il cavo di alimentazione di ABThera
a una fonte di alimentazione CA subito dopo il trasporto per mantenere carica la batteria.
• Quando viene scollegata dalla presa, l'unità ABThera
all'alimentazione a batteria senza alcun intervento dell'utente e senza interrompere la terapia.
• La batteria si ricarica completamente in circa otto ore.
SPEGNIMENTO AUTOMATICO
Durante il funzionamento a batteria, se la carica scende al di sotto di una soglia critica
(dopo circa due ore o un'ora dall'avvio dell'allarme acustico di batteria scarica), l'unità
ABThera
™
(NPT) si spegne automaticamente. Se è collegata a una presa di corrente, l'unità
ABThera
™
(NPT) resta spenta finché non si preme il pulsante di accensione/spegnimento.
A quel punto la terapia riprende (consultare la sezione Mantenere la pressione negativa
in AVVERTENZE). Vedere anche Allarme di batteria scarica nella sezione Allarmi.
MANUTENZIONE E PULIZIA
Se fra un paziente e l'altro o durante l'uso in ospedale o presso altre strutture sanitarie l'unità
ABThera
(NPT) si sporca, è possibile pulirla utilizzando disinfettanti contenenti composti di
™
ammonio quaternario o altri prodotti simili. Prima della disinfezione è necessario eliminare dal
dispositivo ogni traccia visibile di materiali organici. Per la pulizia e la disinfezione utilizzare
attrezzature per la protezione personale e seguire i protocolli di igiene delle mani stabiliti dalla
struttura in cui si opera.
ATTENZIONE: evitare di versare liquidi su qualsiasi parte dell'unità ABThera
che si depositano sui comandi elettronici possono causarne la corrosione e comprometterne il
funzionamento. I componenti guasti possono a loro volta determinare un funzionamento irregolare
dell'unità ABThera
™
(NPT), con potenziali rischi per il paziente e il personale.
Vano batterie
(NPT)
può funzionare a batteria per continuare
™
passa automaticamente
™
(NPT)
™
(NPT). I residui liquidi
INFORMAZIONI SUL PRODUTTORE
Fabbricato per:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas, 78219
www.kci1.com
Non utilizzare se la
confezione è stata
aperta o risulta
danneggiata
Monouso
™
Consultare il
manuale d'istruzioni
Non smaltire insieme
ai rifiuti comuni
Parte applicata
di tipo B
Sterilizzato con radiazioni
Solo dietro prescrizione medica
questo dispositivo esclusivamente su presentazione di prescrizione medica.
Dimensioni
11,0 x 11,25 x 6,0 (A x L x P)
27,94 cm x 28,6 cm x 15,2 cm
Peso
Solo unità terapeutica
2,6 kg/5,7 libbre
Pressione
100-150 mmHg, 13,3-20 kPa
Volume contenitore
1000 cc/mL
Condizioni ambientali
Condizioni di conservazione
Range di temperatura
da -29ºC a 60ºC (da -20ºF a 140ºF)
Condizioni operative:
Range di temperatura
da -10ºC a 38ºC (da -50ºF a 100ºF)
Range di altitudine
Prestazioni ottimali
da 0 m a 2438 m (da -0 a 8000 piedi)
*Le specifiche sono soggette a modifiche senza preavviso.
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KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
United Kingdom
www.kci-medical.com
SIMBOLI UTILIZZATI
Conservare in
Data di
luogo asciutto
produzione
Non sterile
Produttore
NON
STERILE
Data di
Rappresentante autorizzato
scadenza
per l'Unione Europea
Consultare
Classificato da ETL, conforme
i
allo standard UL 60601-1 e
CM
le Istruzioni
C
US
certificato in base allo standard
per l'uso
3182664
CAN/CSA C22.2 n. 601.1.
Conforme alla Direttiva sui
A rischio biologico
dispositivi medicali (93/42/CEE)
0473
e sottoposto alle procedure
di conformità previste dalla
direttiva del Consiglio.
Attenzione: la legge federale statunitense autorizza la vendita di
SPECIFICHE*
Specifiche elettriche
Alimentazione
100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
di ingresso
Corrente di
max. 2,5 A (100 V)
alimentazione
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Corrente di
<100 microampere (115 V)
dispersione
<300 microampere (230 V)
Durata batterie
circa 2 ore
Tempo di carica
circa 8 ore
delle batterie
Classificazione IEC
Apparecchiatura medicale
Apparecchiatura non adatta all'uso in presenza di
miscela anestetica infiammabile contenente aria,
ossigeno o protossido d'azoto.
Parte applicata di tipo B
IPX1