Instalación Del Pas - Bayer medrad Intego Manual De Funcionamiento

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4.
Introduzca las agujas del SAS en el vial multidosis:
Sujete el asa del dispositivo de inserción de agujas y gírelo completamente hacia la derecha; las agujas del SAS
a.
deben quedar orientadas sobre el tabique del vial multidosis.
b. Empuje el asa del dispositivo de inserción de agujas hacia abajo hasta que el dispositivo vuelva a su posición
cerrada original, tal y como se muestra en el diagrama de componentes de la cámara blindada del sistema
Intego. A medida que el dispositivo de inserción desciende, las agujas del SAS penetran en el vial multidosis.
c.
Baje el asa del dispositivo de inserción de agujas para hasta que apoye sobre la tapa.
5.
Cierre la tapa de la cámara blindada hasta trabar el seguro de la tapa de la cámara y cierre la tapa del
compartimento del PAS sobre el compartimento.
El protector para viales está diseñado de manera que sólo puede insertarse correctamente en su compartimento
de una determinada forma. Los postes del compartimento del protector para viales deben encajarse en las áreas
correspondientes situadas en una de las superficies planas del protector para viales.
5.7 Instalación del PAS
La reutilización del PAS o no aplicar técnicas asépticas pueden provocar una contaminación biológica.
NO lo reutilice ni intente volver a esterilizarlo. Deshágase adecuadamente de todos los componentes desechables usados. Ante
la menor posibilidad de contaminación durante la instalación o el uso, desmonte el equipo e instale un nuevo producto estéril.
Este producto contiene DEHP, un producto químico que según el estado de California provoca anomalías
congénitas y otros efectos perjudiciales para la función reproductora.
Visite www.medrad.com/DEHP para obtener más información sobre la presencia de DEHP en los productos de Bayer.
No use el dispositivo si el paquete estéril está abierto o dañado.
Si el paquete está abierto o dañado o se usan componentes dañados, el paciente o el operador podrían sufrir lesiones.
Examine el envase y el contenido antes de usarlo.
Respecto de los dispositivos clasificados como de un solo uso, tenga en cuenta lo siguiente: este producto
está indicado para un solo uso. No reesterilizar, reprocesar ni reutilizar. Los dispositivos desechables han
sido diseñados y probados para un solo uso.
La reutilización de los dispositivos desechables de un solo uso podría poner en riesgo al paciente y provocar fallos en el dispositivo.
Los posibles fallos del dispositivo incluyen un deterioro significativo de los componentes con el uso prolongado, fallo de los
componentes y del sistema. Los posibles riesgos para el paciente incluyen lesiones debidas al mal funcionamiento del dispositivo
o infecciones debido a que no se ha certificado que el dispositivo esté limpio y reesterilizado.
El uso de componentes no estériles puede provocar una infección al paciente.
Mantenga la esterilidad de todos los componentes desechables empleando técnicas asépticas.
Si los componentes no están instalados correctamente pueden resultar dañados.
Asegúrese de que todas las conexiones estén bien sujetas. No las apriete demasiado.
 ADVERTENCIAS
Sistema de infusión para PET MEDRAD® Intego
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