Tabla de contenido
D - 116
j.
Cargue una jeringa estéril de 10 ml vacía en un protector para jeringas. Limpie la válvula lavable con un paño,
conecte la jeringa blindada de 10 ml a la válvula lavable y extraiga otros 7 ml. Analice la jeringa. Si la actividad
medida es mayor de 740 MBq (20 mCi), vaya al paso m. De lo contrario, deseche la jeringa conforme a la
política del centro.
k.
Cargue una jeringa estéril de 10 ml vacía en un protector para jeringas. Limpie la válvula lavable con un paño,
conecte la jeringa blindada de 10 ml a la válvula lavable y extraiga 0,5 ml. (Si no fuera posible medir con
exactitud 0,5 ml en la punta de la jeringa, cargue 5 ml de solución salina o agua para inyección en la jeringa
antes de conectarla a la válvula lavable). Analice la jeringa. Si la actividad medida es mayor de 740 MBq
(20 mCi), vaya al paso m. De lo contrario, deseche la jeringa conforme a la política del centro.
Repita el paso k hasta 3 veces más (4 x 0,5 ml en total). Si un análisis no detecta una actividad significativa,
l.
hay un problema con el SAS o con las agujas del vial multidosis. En dicho caso, vuelva al "Método de inyección
manual - Opción 1".
m. Una vez detectada una actividad significativa, pueden extraerse dosis individuales de RP manualmente.
Conecte una jeringa estéril blindada a la válvula lavable.
n. Extraiga el volumen de RP correspondiente y retire la jeringa. Analice la jeringa en un calibrador de dosis
independiente antes de la inyección.
o. Limpie la válvula lavable y repita los pasos m y n según sea necesario.
D.4 Recuperación de una oclusión del PAS
Peligro de exposición a radiación. La
cuidado cuando manipule radiofármacos.
Si no se toman las debidas precauciones, las dosis pueden exceder la dosis máxima permisible. Siga todas las directrices del centro
para la manipulación y eliminación de materiales radiactivos. NO abra la cámara blindada sin tomar antes las precauciones
frente a la radiación que indiquen los procedimientos del centro.
En caso de oclusión, no desconecte los componentes desechables hasta haber descartado la dosis, ya que podría
producirse una fuga de líquido.
En esta sección se describe cómo identificar una posible oclusión y se detalla el método para recuperarse de una oclusión del
PAS durante una infusión.
Al final de la infusión, si en el calibrador de dosis queda más del 2 % de la actividad de la dosis, el sistema permite
1.
al usuario reanudar la infusión o descartar la dosis. Bayer recomienda revisar las líneas para detectar posibles
oclusiones (tubos pinzados, doblados o aplastados; agujas o catéteres de pequeño calibre (valor de G alto); o bien
válvulas cerradas entre el PAS y el paciente) antes de la reanudación.
ADVERTENCIAS
18
18
F-FDG y el
F-NaF emiten radiación gamma. El operador debe tener sumo
Sistema de infusión para PET MEDRAD® Intego
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