Begränsad Garanti - Air Liquide Respireo SOFT Nasal Manual De Uso

11 - TEKNISKA DATA
TRYCK/FLÖDE-KURVA
Anmärkning: På grund av produktionsskillnader kan det
förekomma avvikelser jämfört med de angivna värdena (±10%).
Bestämmelser
Behandlingstryck
Motstånd
Dödutrymme inuti masken 98 ml (Large mjukdel)
A-viktad ljudtrycksnivå
enligt standard ISO 3744
A-viktad ljudeffektnivå
enligt standard ISO 3744
Drifttemperatur
Driftfuktighet
Maxmått
CE-märkning i enlighet med det
europeiska direktivet 93/42/EEG.
klass IIa och påföljande ändringar för
genomförande.
SS-EN ISO 14971, SS-ISO 5356-1,
SS-ISO 10993-1, SS-EN ISO 17510-2,
EN ISO 17664
4 cm H O – 40 cm H O
2 2
0,24 cm H O vid 50 lpm – 0,93 cm
2
H O vid 100 lpm
2
12,5 dB(A) ± 1,5 dB(A)
20,5 dB(A) ± 1,5 dB(A)
5 °C – 40 °C
15 % – 95 %
135 mm x 120 mm x 80 mm
SVENSKA
12 - BEGRÄNSAD GARANTI
Air Liquide Medical Systems S.r.l. ger en produktgaranti för
material- och fabrikationsfel på nittio (120) dagar räknat från
inköpsdatumet under förutsättning att användningsföreskrifterna
i bruksanvisningen observeras. Om det uppstår fel på produkten
vid normal användning står Air Liquide Medical Systems S.r.l. för
reparation eller byte av den defekta produkten eller dess delar.
Tillverkaren ansvarar för anordningens säkra funktion, tillförlitlighet
och prestanda om anordningen används i överensstämmelse med
bruksanvisningen och dess avsedda användning. Tillverkaren
ansvarar för anordningens säkra funktion, tillförlitlighet och
prestanda om reparationer utförs hos tillverkaren eller hos en av
tillverkaren auktoriserad serviceenhet.
Behåll originalförpackningen under hela garantitiden.
Kontakta återförsäljaren för att åberopa garantin i händelse av fel
på produkten.
Kontakta vårdgivaren eller återförsäljaren för att åberopa garantin.
COPYRIGHT
Ingen information i bruksanvisningen får användas för andra
ändamål än vad som är avsett. Bruksanvisningen tillhör Air Liquide
Medical Systems S.r.l. och får inte kopieras, helt eller delvis, utan
skriftligt medgivande av företaget. Samtliga rättigheter förbehålles.
UPPDATERING AV TEKNISKA DATA
I syfte att ständigt förbättra prestandan, säkerheten och
tillförlitligheten är samtliga medicinska produkter från Air Liquide
Medical Systems S.r.l. regelbundet föremål för kontroller
och ändringar. Bruksanvisningarna ändras som en följd av
detta för att alltid kunna garantera överensstämmelsen med
egenskaperna hos de anordningar som finns på marknaden. Om
bruksanvisningen som medföljer anordningen kommer bort kan
du kontakta tillverkaren för att beställa en ny. Ange uppgifterna på
anordningens etikett.
36